4-(3-[2-Dimethylaminoethoxy]phenyl)benzoic acid | 281234-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-[2-Dimethylaminoethoxy]phenyl)benzoic acid
• 英文别名: 3'-(2-dimethylamino-ethoxy)-biphenyl-4-carboxylic acid；4-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]benzoic acid
• CAS: 281234-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: DRYZIQCNMKTJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-chloro-N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide 、 4-(3-[2-Dimethylaminoethoxy]phenyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3'-(2-dimethylamino-ethoxy)-biphenyl-4-carboxylic acid [4-chloro-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28617

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-3-iodobenzene 、 4-羧基苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 丙酮腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以to yield 0.462 g of the title compound as the TFA salt的产率得到4-(3-[2-Dimethylaminoethoxy]phenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物，该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20030153604A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES OF 7-AMINO-3-PHENYL-DIHYDROPYRIMIDO [4,5-d]PYRIMIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMIDE DE 7-AMINO-3-PHENYL-DIHYDROPYRIMIDO [4,5-D]PYRIMIDINONES, AINSI QUE LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006024487A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to novel amide derivatives of 7-amino-3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, to a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The present derivatives are new compounds of the general formula (I).

  本发明涉及7-氨基-3-苯基二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的新型酰胺衍生物，其制造工艺，含有它们的药物及其制造，以及这些化合物作为药物活性剂的使用。本发明的衍生物是通用公式（I）的新化合物。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20090318428A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• AMIDE DERIVATIVES OF 7-AMINO-3-PHENYL-DIHYDROPYRIMIDO [4,5-d]PYRIMIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1789417A1

  公开（公告）日：2007-05-30
• US6541505B1
  申请人：——

  公开号：US6541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01