2-benzylideneaminoaniline | 42152-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylideneaminoaniline
• CAS: 42152-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: CSRSTILEXCMIAW-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylideneaminoaniline 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SRIVASTAVA, R. G.;VENKATARAMANI, P. S., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 13, C. 1537-1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-benzylideneaminoaniline
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the reaction ofo-phenylenediamine with carbonyl compounds and their subsequent conversions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290726

文献信息

• 2-(HETERO)ARYL-BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ASPARAGIME EMETHYL TRANSFERASE
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：US20160222005A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Substituted benzimidazole and 3H-imidazo[4,5-b]pyridines or formula I: where X and Y respectively are selected from: (i) N and N; and (ii) N and CR 4 ; A 2 is selected from: a C 5 heteroarylene group, containing 2 or 3 ring heteroatoms, where the bonds to L1 and the core are β to one another; L 1 is selected from: (i) A1 —O—CH 2 — A2 ; (ii) A1 —CH 2 —O— A2 ; (iii) A1 —C(═O)—NH— A2 ; (iv) A1 —CH(OH)— A2 ; (v) A1 —CH 2 —NH—C(═O)— A2 ; (vi) A1 —S—CH 2 — A2 ; (vii) A1 —CH 2 —S— A2 ; (viii) A1 —CH 2 — A2 ; and (ix) A1 —CH(CH 3 )—O- A2 ; A1 is phenyl, optionally substituted by F or CF 3 ; their use as pharmaceuticals, and in particular, in treating cancer and hemoglobinopathies.

  取代苯并咪唑和3H-咪唑[4,5-b]吡啶或式I：其中X和Y分别从以下选取：（i）N和N；和（ii）N和CR4；A2从选择：一个C5杂环芳基烷基，包含2或3个环杂原子，其中与L1和核心的键是β对于彼此；L1从以下选取：（i）A1-O-CH2-A2；（ii）A1- -O-A2；（iii）A1-C（═O）-NH-A2；（iv）A1-CH（OH）-A2；（v）A1- -NH-C（═O）-A2；（vi）A1-S- -A2；（vii）A1- -S-A2；（viii）A1- -A2；和（ix）A1-CH（CH3）-O-A2；A1是苯基，可以选择性地被F或CF3取代；它们的用途作为药物，特别是用于治疗癌症和血红蛋白病。
• Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles and Imidazoles Using Scandium Triflate as a Catalyst for Both a Ring Closing and an Oxidation Steps
  作者：Akio Ohsawa、Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Hiroyuki Ishikawa

  DOI：10.3987/com-04-10215

  日期：——
• BALOGH-HERGOVICH, E.;BODNAR, G.;SPEIER, G., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 108, N 1, 37-42
  作者：BALOGH-HERGOVICH, E.、BODNAR, G.、SPEIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• SPEIER, G.;PARKANYI, L., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 218-221
  作者：SPEIER, G.、PARKANYI, L.

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV N. A.; KOZLOV N. S.; PAK V. D., TR. PERM. S.-X. IN-T <TRGR-AN>, 1975, 112, 15-20
  作者：IVANOV N. A.、 KOZLOV N. S.、 PAK V. D.

  DOI：——

  日期：——