diphenylselenium dibromide | 4190-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylselenium dibromide
• 英文别名: dibromo-diphenyl-λ⁴-selane；Dibrom-diphenyl-λ⁴-selan；Dibrom-diphenyl-selen；Diphenylselendibromid；Diphenylseleniddibromid；Diphenylselenid-dibromid；1,1'-(Dibromo-lambda~4~-selanediyl)dibenzene；[dibromo(phenyl)-λ4-selanyl]benzene
• CAS: 4190-46-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂Se
• 分子量: 392.979
• InChiKey: SNLZFMUNGMXUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylselenium dibromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以90%的产率得到二苯硒醚
  参考文献：
  名称：

  使用二溴化二烷基或烷基苯基硒和硼氢化钠通过环醚开环引入烷基或苯基硒基

  摘要：

  摘要 在硼氢化钠存在下，二烷基-或烷基苯基二溴化硒与环醚反应得到ω-羟烷基烷基或苯基硒化物作为环醚的开环产物。

  DOI：

  10.1080/00397919408010589
• 作为产物：
  描述：

  二苯硒醚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenylselenium dibromide
  参考文献：
  名称：

  使用硫属键合阴离子载体进行多态氧化还原可切换离子传输

  摘要：

  合成超分子跨膜阴离子载体已成为有前途的抗癌化疗药物。然而，其目标应用的关键是实现时空控制的活动。在此，我们报道了一系列硫族键合二芳基碲基转运蛋白，其中它们的阴离子结合效力和阴离子活性通过Te氧化态之间的可逆氧化还原循环来控制。这种前所未有的原位可逆多态切换允许在阴离子传输开和关之间切换，并且关键是通过仿生化学氧化还原对实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12892

文献信息

• Photostimulated reactions of 1-iodoadamantane and iodobenzene with thiolate, selenate, and tellurate ions
  作者：Sara M. Palacios、Rubén A. Alonso、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97190-x

  日期：1985.1

  The photostimulated reaction of 1-iodoadamantane (1-IAd) with benzenethiolate ion gave the substitution product 1-adamantylphenylsulfide. With benzeneselenate ion (PhSe−) it gave three products: diphenylselenide, 1-adamantylphenylselenide and di(l-adamantyl) selenide. With benzenetellurate ions it gave the substitution product 1-adamantylphenyltelluride and diphenyltelluride, the latter is ascribed

  1-碘金刚烷（1-IAd）与苯硫醚离子的光刺激反应产生了取代产物1-金刚烷基苯硫醚。随着benzeneSElenate离子（PHSE - ），它给了三个产品：diphenylSElenide，1- adamantylphenylSElenide和二（1-金刚）硒。用苯碲酸根离子产生取代产物1-金刚烷基苯基碲化物和二苯基碲化物，后者归因于亲核试剂的光分解。1-IAd与1-萘二甲酸酯离子的光刺激反应仅产生取代产物，而不加扰产物。
• The Reactions of Phenylmagnesium Halides with Seleninyl Chloride, Diphenyl Selenoxide, and Dibromodiphenylselenium
  作者：Yasunori Iwama、Masashi Aragi、Motohide Sugiyama、Kasumi Matsui、Yasutaka Ishii、Masaya Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.54.2065

  日期：1981.7

  Triphenylselenonium halides were readily prepared in good yields by the one-step reaction of seleninyl chloride with phenylmagnesium halides, followed by treatment with hydrogen halides. The yields of triphenylselenonium halides are markedly affected by the molar ratio of seleninyl chloride to the phenylmagnesium halides. In order to interpret the above results, some probable intermediates, such as

  通过硒酰氯与苯基卤化镁的一步反应，然后用卤化氢处理，可以很容易地以良好的收率制备三苯基卤化硒。三苯基卤化硒的产率显着受硒酰氯与苯基卤化镁的摩尔比的影响。为了解释上述结果，通过让它们与卤化苯基镁反应来研究一些可能的中间体，例如二苯基硒氧化物、二溴二苯基硒和二苯基硒化物。讨论了由竞争性反应和连续反应组成的途径。
• THE INTERACTION OF SELENIUM TETRACHLORIDE AND BENZENE IN THE PRESENCE OF ANHYDROUS ALUMINUM CHLORIDE
  作者：W. E. BRADT、JOHN FRANKLIN. GREEN

  DOI：10.1021/jo01235a002

  日期：1937.1
• Foster, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 447,454
  作者：Foster

  DOI：——

  日期：——
• Photostimulated SRN1 reactions of phenyl selenide and phenyl telluride ions with halo- and dihaloarenes in liquid ammonia
  作者：Adriana B. Pierini、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00393a041

  日期：1979.12