tetrachloro-4-ethoxypyridine | 17228-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrachloro-4-ethoxypyridine
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxypyridine；4-Ethoxy-tetrachlor-pyridin；2,3,5,6-Tetrachlor-4-ethoxy-pyridin
• CAS: 17228-76-1
• 化学式: C₇H₅Cl₄NO
• 分子量: 260.935
• InChiKey: JZGLMXLNUNUKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloro-4-ethoxypyridine 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAKEFIELD, B. J.;WHITTEN, J. P.;FARLEY, P. S., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 93-99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tetrachloro-4-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  4-苯磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶：合成与合成用途

  摘要：

  摘要在最佳反应条件下，由苯基亚磺酸钠与五氯吡啶反应合成了4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶。为了评估吸电子官能团（PhSO 2−）对芳族亲核体区域化学的影响，研究了一些单齿和双齿N和O亲核体与4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶的反应替代。取代通常发生在吡啶环的4位，但位阻亲核试剂较少，尽管在位阻较多的情况下会得到产物混合物（邻位和对位取代）。所有化合物的结构均通过IR，1 H NMR和13确证C NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-1043-3

文献信息

• Synthesis of Alkoxy-Substituted Pyridines from Mono- and Tricationic Pyridinium Salts
  作者：Andreas Schmidt、Thorsten Mordhorst

  DOI：10.1055/s-2005-861827

  日期：——

  chloropyridines depending on the reaction conditions. Substitution on 2,4,6-tris(4-dimethylamino)pyridinium-substituted 3,5-dichloropyridine gave the corresponding 2,4,6-tris-alkoxy- or -phenoxy-substituted pyridines which are not available by other routes.

  取决于反应条件，4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶，这是其他途径无法获得的。
• Wakefield, Basil J.; Whitten, Jeffrey P.; Farley, Paul S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 93 - 100
  作者：Wakefield, Basil J.、Whitten, Jeffrey P.、Farley, Paul S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of polyhalopyridines 5. Reaction of 2,3,5,6-tetrachloro-4-trifluoromethylthiopyridine with nucleophilic reagents
  作者：A. M. Sipyagin、S. V. Pal'tsun、I. A. Pomytkin、N. N. Aleinikov

  DOI：10.1007/bf01164733

  日期：1994.1
• The reaction of pentachloropyridine with aliphatic amines
  作者：Ya. N. Ivashchenko、S. D. Moshchitskii、G. A. Zalesskii

  DOI：10.1007/bf00471683

  日期：1970.7
• IDDON B.; SUSCHITZKY H.; TAYLOR J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 11, 2756-2761
  作者：IDDON B.、 SUSCHITZKY H.、 TAYLOR J. A.

  DOI：——

  日期：——