2-Butyl-6-ethenyl-4(1H-)-quinazolinone | 154475-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Butyl-6-ethenyl-4(1H-)-quinazolinone
• 英文别名: 2-Butyl-6-ethenyl-4(1H)-quinazolinone；2-butyl-6-ethenyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 154475-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: QYMCBNABSUZSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-6-ethenyl-4(1H-)-quinazolinone 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Cis-2-Butyl-6-(hexahydro-3a-methyl-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridin-2-yl)-3-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones

  摘要：

  本公开揭示了一种新颖的2,3,6-取代喹唑啉酮的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sup.6和X如规范中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05358951A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methylquinazolone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Butyl-6-ethenyl-4(1H-)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones

  摘要：

  本公开揭示了一种新颖的2,3,6-取代喹唑啉酮的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sup.6和X如规范中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05358951A1

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284852A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  This disclosure describes novel 2,3,6-substituted quinazolinones having the formula: ##STR1## wherein R.sup.6, X and R are as described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonists.

  本公开描述了具有以下式子的新型2,3,6-取代喹唑啉酮：##STR1## 其中R.sup.6、X和R如规范中描述的具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。
• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05292734A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  This disclosure describes novel 2, 3, 6 substituted quinazolinones having the formula: ##STR1## wherein X, R, and R.sup.6 are described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonists.

  这份披露描述了具有以下结构式的新型2,3,6-取代喹唑啉酮化合物：##STR1## 其中X、R和R.sup.6如在说明书中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。
• US5292734A
  申请人：——

  公开号：US5292734A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5284852A
  申请人：——

  公开号：US5284852A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5284853A
  申请人：——

  公开号：US5284853A

  公开（公告）日：1994-02-08