benzyldichloroborane | 6688-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyldichloroborane
• 英文别名: benzyl-dichloro-borane；benzyl dichloroborane；Benzylboron-dichlorid；Benzyl-dichlor-boran；Dichlorbenzylboran；benzyl(dichloro)borane
• CAS: 6688-98-8
• 化学式: C₇H₇BCl₂
• 分子量: 172.85
• InChiKey: VPDNFSOUXJRBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyldichloroborane 以5%的产率得到1-chloro-3-methyl-1-boraindane
  参考文献：
  名称：

  Schacht, Wolfgang; Kaufmann, Dieter, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1331 - 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 三氯化硼 作用下， 生成 benzyldichloroborane
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的加氯和相关反应：V.烯烃的卤代化和苯基硼化；和六苯基-1,4-二硼环六己-2,5-二烯的制备

  摘要：

  研究了卤化硼（Cl，Br）和某些有机氯化硼与烯烃的反应。给出了有关环己烯，丙二烯，1,5-环辛二烯，降冰片二烯，环辛二烯和环庚三烯的详细结果。显然，三氯化硼仅与反应性最高的烯烃（最后三种）反应，因此第一种形成的产物可能会进一步反应并阻止可逆的脱氯硼化作用。相似的溴化硼酸酯似乎不那么容易，并且一般的反应模式是烯烃产生相应的烯基二溴硼烷，烷基二溴硼烷和烷基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85153-0

文献信息

• Method for preparation of boratabenzene derivatives
  申请人：Equistar Chemicals, L.P.

  公开号：US06410764B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  A process for preparing boratabenzene derivatives is provided. The process includes the hydrogenation of a compound containing a boranaphthalene functional group to form a boratabenzene-containing compound. Depending on the compound containing a boranaphthalene functional group, the resulting boratabenzene compound may be converted into a catalyst suitable for olefin polymerization. A process for forming a boratabenzene derivative from a halo-dioxaborolane is also provided. In this process, a halo-dioxaborolane is reacted with a piperylide salt for form a pentadienyl dioxaborolane. The pentadienyl-dioxaborolane is reacted with a strong base to form an intermediate boratacyclohexanediene salt. The intermediate boratacyclohexanediene salt is then reacted with a trialkylaluminum compound to form an alkylboratabenzene salt.

  提供了一种制备硼代苯衍生物的过程。该过程包括对含有硼萘基团的化合物进行加氢，形成含有硼代苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得的硼代苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼杂环烷形成硼代苯衍生物的过程。在这个过程中，卤代二氧硼杂环烷与哌啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼杂环烷。戊二烯基二氧硼杂环烷与强碱反应，形成中间体硼代环己二烯基盐。然后，中间体硼代环己二烯基盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼代苯盐。
• METHOD FOR PREPARATION OF BORATABENZENE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020095048A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  A process for preparing boratabenzene derivatives is provided. The process includes the hydrogenation of a compound containing a boranaphthalene functional group to form a boratabenzene-containing compound. Depending on the compound containing a boranaphthalene functional group, the resulting boratabenzene compound may be converted into a catalyst suitable for olefin polymerization. A process for forming a boratabenzene derivative from a halo-dioxaborolane is also provided. In this process, a halo-dioxaborolane is reacted with a piperylide salt for form a pentadienyl dioxaborolane. The pentadienyl-dioxaborolane is reacted with a strong base to form an intermediate boratacyclohexanediene salt. The intermediate boratacyclohexanediene salt is then reacted with a trialkylaluminum compound to form an alkylboratabenzene salt.

  提供了一种制备硼苯衍生物的过程。该过程包括将含有硼萘基团的化合物加氢，以形成含有硼苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得到的硼苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼烷形成硼苯衍生物的过程。在该过程中，卤代二氧硼烷与吡啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼烷。然后，戊二烯基二氧硼烷与强碱反应，形成中间体硼杂环己二烯盐。最后，中间体硼杂环己二烯盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼苯盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Binnewirtz, Ralf-Juergen; Klingenberger, Helmut; Welte, Rainer, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1271 - 1284
  作者：Binnewirtz, Ralf-Juergen、Klingenberger, Helmut、Welte, Rainer、Paetzold, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.6, page 327 - 332
  作者：

  DOI：——

  日期：——