Dimethyl-phenyl-sulfonium; Methylsulfat | 6203-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-phenyl-sulfonium; Methylsulfat
• 英文别名: Phenyldimethylsulfonium methylsulfate；dimethyl(phenyl)sulfanium;methyl sulfate
• CAS: 6203-16-3
• 化学式: CH₃O₄S*C₈H₁₁S
• 分子量: 250.34
• InChiKey: VDPVRICLAVNUHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁基苯乙酮 、 Dimethyl-phenyl-sulfonium; Methylsulfat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 2-(substituted aryl) propionaldehyde

  摘要：

  以下是根据您提供的文字翻译成中文的结果： 通过将具有以下公式##STR3##的甲基（取代芳基）酮与具有公式##STR4##的苯基二甲基磺酸甲基磺酸盐在碱金属氢氧化物的存在下反应，可以获得含有2-(取代芳基)-1,2-环氧丙烷（公式##STR5##）和甲苯硫醚的反应混合物，并将反应混合物与无水MgCl2接触，高效地生产出具有公式##STR1##的2-(取代芳基)丙醛（其中Ar表示##STR2##）。该丙醛化合物也可以通过将环氧丙烷化合物与无水MgCl2接触，在诸如硫醚、巯基和膦这样的软亲核试剂的存在下以高收率获得。

  公开号：

  US04670607A1
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 硫酸二甲酯 作用下， 生成 Dimethyl-phenyl-sulfonium; Methylsulfat
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 2-(substituted aryl) propionaldehyde

  摘要：

  以下是根据您提供的文字翻译成中文的结果： 通过将具有以下公式##STR3##的甲基（取代芳基）酮与具有公式##STR4##的苯基二甲基磺酸甲基磺酸盐在碱金属氢氧化物的存在下反应，可以获得含有2-(取代芳基)-1,2-环氧丙烷（公式##STR5##）和甲苯硫醚的反应混合物，并将反应混合物与无水MgCl2接触，高效地生产出具有公式##STR1##的2-(取代芳基)丙醛（其中Ar表示##STR2##）。该丙醛化合物也可以通过将环氧丙烷化合物与无水MgCl2接触，在诸如硫醚、巯基和膦这样的软亲核试剂的存在下以高收率获得。

  公开号：

  US04670607A1

文献信息

• [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012113829A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.

  本发明涉及一种热固化组合物，包括（a）至少一种能够进行阳离子聚合的化合物；和（b）选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐，其中Yn-是从（1）中选择的一价或二价阴离子，其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐，以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
• Solvent effects on kinetics and reaction mechanisms. The formation of sulphonium and selenonium salts
  作者：Emanuele Maccarone、Giancarlo Perrini

  DOI：10.1039/p29830001605

  日期：——

  on the reactivity was performed by the Koppel–Palm multi-parameter approach. The results indicate that the polarization and electrophilicity of the solvents are responsible for the rates of both reactions. The higher reactivity of methyl phenyl selenide has been ascribed to the higher polarizability and softness of the selenium atom in comparison with the sulphur atom.

  在14种非质子传递溶剂中，测量了覆盖广泛介电常数的14种非质子传递溶剂，测定了甲基苯基硫醚和甲基苯基硒化物被硫酸二甲酯甲基化的二级速率常数和活化参数。在各种溶剂中，两种底物均观察到相同的反应顺序。介质对反应性的影响分析是通过Koppel-Palm多参数方法进行的。结果表明，溶剂的极化和亲电性决定了两个反应的速率。与硫原子相比，甲基苯基硒化物的较高反应性归因于硒原子的较高极化率和柔软性。
• A method for producing 2-aryl-propionaldehydes
  申请人：HAMARI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA also known as HAMARI CHEMICALS, LTD.

  公开号：EP0220792A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  A 2-aryl-propionaldehyde of the formula (wherein Ar denotes substituted or unsubstituted phenyl, especially is produced in high yield by reacting a methyl aryl-ketone of the formula, with phenyldimethylsulfonium methylsulfate of the formula, in the presence of alkali metal hydroxide to obtain a reaction mixture containing 2-phenyl-1,2-epoxypropane of the formula. and thioanisole, and subjecting the reaction mixture to contact with anhydrous MgCl2. The propionaldehyde compound is also produced in high yield by contacting the epoxypropane compound with anhydrous MgC12 in the presence of a soft nucleophile such as a sulfide, a thiol and a phosphine.

  式中的 2-芳基丙醛 (其中 Ar 表示取代或未取代的苯基，尤其是 式中的甲基芳基酮与式中的苯基二甲基锍甲硫酸盐反应，可高产制得、 式中的甲基芳基酮与苯基二甲基甲磺酸铵在碱金属氢氧化物存在下，以高收率生成、 在碱金属氢氧化物存在下进行反应，得到含式 2-苯基-1,2-环氧丙烷的反应混合物。 和硫代苯甲醚的反应混合物，并使反应混合物与无水氯化镁接触。在硫化物、硫醇和膦等软亲核物存在的情况下，将环氧丙烷化合物与无水 MgC12 接触，也能高产丙醛化合物。
• Substituent Effects of Positive Poles in Aromatic Substitution. II. The Nitration of Sulfonium and Selenonium Salts
  作者：H Gilow、George Walker

  DOI：10.1021/jo01283a601

  日期：1967.8
• Kehrmann; Duttenhoefer, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3560
  作者：Kehrmann、Duttenhoefer

  DOI：——

  日期：——