6-chloro-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide | 1178583-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-chloro-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide
• 英文别名: 6-chloro-8-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide；6-Chloro-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide；6-chloro-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine;hydrobromide
• CAS: 1178583-14-6
• 化学式: BrH*C₆H₆ClN₅
• 分子量: 264.512
• InChiKey: RDRDQACMFSZWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide 、 sodium ethanolate 在 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以1.76 g of the title compound were obtained的产率得到6-Ethoxy-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3各自如下定义。化合物I具有抗血栓活性，并特别抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。本发明还涉及一种制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US09079906B2
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-氯-4-甲基哒嗪 、 溴化氰 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以7.3 g of the title compound were obtained的产率得到6-chloro-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US08076336B2

文献信息

• TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034452A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where X, A − , Q1, Q2 Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Triazolium salts as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08198272B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The invention relates to novel compounds of formula I where X, A−, Q1, Q2, Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中X、A-、Q1、Q2、Q3、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLIUMSALZE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240486A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240487A1

  公开（公告）日：2010-10-20