N-(4-chlorophenyl)-2',6'-dimethylaniline | 15307-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2',6'-dimethylaniline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethylaniline
• CAS: 15307-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: ZKLRINZRQDJCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 2,6-二甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 P(i-BuNCH₂CH₂)3N 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2',6'-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  P（i-BuNCH2CH2）3N：钯催化的芳基溴化物和碘化物胺化反应中的有效配体。

  摘要：

  结果表明，双环三氨基膦P（i-BuNCH2CH2）3N可作为钯催化的各种芳基溴化物和碘化物的胺化反应的有效配体。其他双环或无环三氨基膦，甚至那些具有相似碱度和/或体积的三氨基膦也较差。

  DOI：

  10.1021/jo0205309

文献信息

• [Pd(IPr*)(acac)Cl]: An Easily Synthesized, Bulky Precatalyst for C–N Bond Formation
  作者：Sebastien Meiries、Anthony Chartoire、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om300205c

  日期：2012.4.23

  synthesis of [Pd(IPr*)(acac)Cl] has been developed from commercially available Pd(acac)2 and the easily prepared IPr*·HCl (acac = acetylacetonate; IPr* = N,N′-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazol-2-ylidene). The reactivity of the resulting complex [Pd(IPr*)(acac)Cl] (1) as a highly active PdII precatalyst for the Buchwald–Hartwig arylamination coupling has been explored. A wide range of substrates

  [钯（IPR *）（ACAC）CL]的一个非常简单的合成已经从市售的Pd（ACAC）开发2和容易制备的IPr *·HCl的（ACAC =乙酰，知识产权* = Ñ，Ñ双（ 2,6-双（二苯甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。已经探索了所得的复合物[Pd（IPr *）（acac）Cl]（1）作为布赫瓦尔德-哈特维格芳基化偶联的高活性Pd II预催化剂的反应性。已经成功筛选出了两种偶合伙伴均具有不同电子和空间要求的基板。还通过使用芳基杂二卤化物来探索反应的化学选择性。
• P(<i>i</i>-BuNCH₂CH₂)₃N:  An Effective Ligand in the Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Bromides and Iodides
  作者：Sameer Urgaonkar、M. Nagarajan、J. G. Verkade

  DOI：10.1021/jo0205309

  日期：2003.1.1

  It is shown that the bicyclic triaminophosphine P(i-BuNCH2CH2)3N serves as an effective ligand for the palladium-catalyzed amination of a wide array of aryl bromides and iodides. Other bicyclic or acyclic triaminophosphines, even those of similar basicity and/or bulk, were inferior.

  结果表明，双环三氨基膦P（i-BuNCH2CH2）3N可作为钯催化的各种芳基溴化物和碘化物的胺化反应的有效配体。其他双环或无环三氨基膦，甚至那些具有相似碱度和/或体积的三氨基膦也较差。