acrylic acid 2-phenylcarbamoyloxy-ethyl ester | 51727-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acrylic acid 2-phenylcarbamoyloxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(Phenylcarbamoyl)oxy]ethyl prop-2-enoate；2-(phenylcarbamoyloxy)ethyl prop-2-enoate
• CAS: 51727-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: GZGBWODLMBWRMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  322.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 丙烯酸羟乙酯 生成 acrylic acid 2-phenylcarbamoyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基取代基对苯基氨基甲酸酯丙烯酸酯单体反应性的影响

  摘要：

  合成了具有氨基甲酸酯仲官能团和末端芳基的新型单丙烯酸酯单体，以研究与典型的单丙烯酸酯单体相比可提高这些单体反应性的机理。通过改变芳基部分上的吸电子和供电子取代基进行了系统的研究。研究了两个主要假设，即共振和电子效应或氢键效应导致反应性增强。这些取代的单体的动力学评估表明，电子和共振效应不是增加的反应性的主要来源。此外，偶极矩计算与稳态聚合速率行为的相关性表明，偶极矩也不是增加反应性的主要来源。然而，共聚单体研究表明，通过将新型单丙烯酸酯单体添加到较慢聚合的传统丙烯酸酯单体中，可以显着提高混合物的整体反应活性，从而揭示了用作反应性稀释剂的可能性。此外，分析了氢键强度，并将其与稳态聚合速率行为相关联。单体的氢键键合和NH极化强度不是增加反应性的主要来源。

  DOI：

  10.1021/ma030536f

文献信息

• PHENYL ISOCYANATE-BASED URETHANE ACRYLATES, PROCESSES FOR PRODUCING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Roelle Thomas

  公开号：US20100036013A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Urethane acrylates of the general Formula (I), corresponding salts, solvates or solvates of a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogens, C 1-6 -alkyls, trifluoromethyl, C 1-6 -alkylthios, C 1-6 -alkylselenos, C 1-6 -alkyltelluros, and nitro groups, with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is not hydrogen; R 6 and R 7 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen and C 1-6 -alkyls; and A represents a saturated or unsaturated or linear or branched C 1-6 -alkyl radical or a polyalkylene oxide radical having 2-6 ethylene oxide or propylene oxide units; processes for producing and methods of using the same.

  聚氨酯丙烯酸酯的通用公式(I)，相应的盐、溶剂或盐的溶剂： 其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表由氢、卤素、C1-6-烷基、三氟甲基、C1-6-硫代烷基、C1-6-亚磺酰基、C1-6-亚碲酰基和硝基组成的取代基，条件是至少R1、R2、R3、R4和R5中有一个不是氢；R6和R7各自独立地代表由氢和C1-6-烷基组成的取代基；A代表饱和或不饱和或直线或支链的C1-6-烷基自由基或具有2-6个环氧乙烷或环氧丙烷单元的聚醚自由基；以及生产和使用它们的方法。
• Effect of Aliphatic Spacer Substitution on the Reactivity of Phenyl Carbamate Acrylate Monomers
  作者：Eric R. Beckel、Jeffrey W. Stansbury、Christopher N. Bowman

  DOI：10.1021/ma048359l

  日期：2005.4.1

  analysis of the α,α-methylated monomer showed that the apparent kinetic constants approach that of traditional monoacrylate monomers. Thus, hydrogen abstraction appears to be a likely explanation for these unique substitution effects on monoacrylate reactivity where the substitution number and location have a profound impact on the polymerization rate of these novel monomers. Disubstitution at the α-position

  合成了具有氨基甲酸酯仲官能团和末端芳基的新型单丙烯酸酯单体，以研究与典型的单丙烯酸酯单体相比可提高这些单体反应性的机理。为了测试从二碳脂族间隔基团中夺氢的可能性，将不同的甲基取代基添加至一个或两个间隔基碳上。在α和β碳上的单甲基化对聚合速率没有显着影响。但是，α碳的双重甲基化使总聚合速率降低了约5倍。相反，在β碳上的双重甲基化仅使聚合速率降低了2倍。对α，α-甲基化单体的非稳态分析表明，其表观动力学常数接近传统的单丙烯酸酯单体。因此，氢的提取似乎是这些对单丙烯酸酯反应性的独特取代作用的可能解释，其中取代数和位置对这些新型单体的聚合速率有深远影响。在α位置的取代对速率有最深远的影响。
• PHOTOPOLYMER FORMULATION HAVING ESTER-BASED WRITING MONOMERS
  申请人：Rölle Thomas

  公开号：US20120302659A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to a photopolymer formulation comprising matrix polymers, writing monomers, and photoinitiators, wherein the writing monomers comprise compounds of formula (I), where at least one of the radicals R1, R2, R3, R4, R5, R6 is a radical bonded to the aromatic ring via X of formula (II), where, in formula (II), A is a linear or branched hydrocarbon, optionally comprising oxygen or nitrogen, the remaining radicals R1, R2, R3, R4, R5, R6 are, independent of each other, hydrogen or an organic radical, and R7 is hydrogen or methyl. The invention further relates to the use of the photopolymer formulation for producing holographic media.

  本发明涉及一种光聚合物配方，包括基质聚合物、写入单体和光引发剂，其中写入单体包括式（I）化合物，其中至少有一个基团R1、R2、R3、R4、R5、R6是通过式（II）中的X与芳香环结合的基团，其中在式（II）中，A是线性或支链烃，可选地包括氧或氮，其余基团R1、R2、R3、R4、R5、R6是独立的，是氢或有机基团，R7是氢或甲基。本发明还涉及使用该光聚合物配方制备全息媒体的方法。
• Phenyl isocyanate-based urethane acrylates, processes for producing and methods of using the same
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US08222314B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Urethane acrylates of the general Formula (I), corresponding salts, solvates or solvates of a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogens, C1-6-alkyls, trifluoromethyl, C1-6-alkylthios, C1-6-alkylselenos, C1-6-alkyltelluros, and nitro groups, with the proviso that at least one of R1, R2, R3, R4 and R5 is not hydrogen; R6 and R7 each independently represent a substituent selected from the group consisting of hydrogen and C1-6-alkyls; and A represents a saturated or unsaturated or linear or branched C1-6-alkyl radical or a polyalkylene oxide radical having 2-6 ethylene oxide or propylene oxide units; processes for producing and methods of using the same.

  通式（I）的聚氨酯丙烯酸酯，相应的盐、溶剂合物或其盐的溶剂合物：其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷基硫、C1-6烷基硒、C1-6烷基碲和硝基基团中选择的取代基，但至少有一个R1、R2、R3、R4和R5不是氢；R6和R7各自独立地表示氢和C1-6烷基取代基；A表示饱和或不饱和或线性或支链的C1-6烷基基团或具有2-6个乙氧基或丙氧基单元的聚烷氧基基团；生产过程和使用方法。
• PHOTOPOLYMER FORMULATION HAVING TRIAZINE-BASED WRITING MONOMERS
  申请人：Rölle Thomas

  公开号：US20120321998A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention relates to a photopolymer formulation comprising polyurethane matrix polymers, writing monomers, and photoinitiators, wherein the writing monomers comprise compounds of formula (I), where R1, R2, R3 independent of each other are each a halogen atom or an organic radical, wherein at least one of the radicals is an organic radical comprising a radiation hardening group. The invention further relates to the use of the photopolymer formulation for producing holographic media.

  本发明涉及一种光聚合物配方，包括聚氨酯基体聚合物、写入单体和光引发剂，其中写入单体包括式（I）的化合物，其中R1、R2、R3独立地分别是卤素原子或有机基团，其中至少一个基团是包含辐射硬化基团的有机基团。本发明还涉及使用该光聚合物配方制备全息媒介的方法。