2-phenyl-2,2'-spirobis(1,3,2-benzodioxarsole) | 79677-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2,2'-spirobis(1,3,2-benzodioxarsole)
• 英文别名: 2-phenyl-2λ⁵-[2,2']spirobi(benzo[1,3,2]dioxarsole)；2-Phenyl-2λ⁵-[2,2']spirobi(benzo[1,3,2]dioxarsol)；Bis-o-phenylendioxyd-phenyl-arsoran；2-Phenyl-2,2'-spirobi[1,3,2lambda5-benzodioxarsole]；2-phenyl-2,2'-spirobi[1,3,2λ5-benzodioxarsole]
• CAS: 79677-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₃AsO₄
• 分子量: 368.22
• InChiKey: XRKMUMOZUXCCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胂酸 、 邻苯二酚 以 苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-2,2'-spirobis(1,3,2-benzodioxarsole)
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR表征主族元素的苯基取代的五配位化合物

  摘要：

  对一些主族元素（Si，Pb，P，As，Sb，S，Te，I）的苯基取代的五配位化合物的1 H NMR光谱的芳族区域的分析显示了可归属于原质子的特征性低场多重峰从更强烈的高场多重，分配到分离元和对质子。数据暗示多重分离的幅度的增加可能与中心原子的电负性的降低和所连接的配体的电负性的增加相关。这些效应与芳族π电子密度离域成空位d一致。中心原子的轨道以及中心原子sigma键的增强。对于三角形双锥体中的赤道取向的苯基或矩形金字塔中的轴向取向的苯基，增强的多谱峰分离具有诊断意义，可指示溶液中主要族元素化合物存在五配位态。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85776-9

文献信息

• Salmi; Merivuori; Laaksonen, Suomen Kemistilehti B, 1946, vol. 19, p. 102,107
  作者：Salmi、Merivuori、Laaksonen

  DOI：——

  日期：——