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7-Bromo-2-(di-n-propylamino)tetralin | 127190-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Bromo-2-(di-n-propylamino)tetralin
英文别名
7-bromo-N,N-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
7-Bromo-2-(di-n-propylamino)tetralin化学式
CAS
127190-28-7
化学式
C16H24BrN
mdl
——
分子量
310.277
InChiKey
OLBGSXOWGPLPGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Halo substituted aminotetralins
    摘要:
    本发明涉及具有治疗作用的四氢萘类化合物及其药学上可接受的酸盐,其化学式为:##STR1##其中X.sub.1为卤素、CF.sub.3、--OR.sub.3或--SR.sub.4;其中R.sub.3为烷基(C.sub.1-C.sub.8)、烯基(C.sub.1-C.sub.8)、--CH.sub.2-环烷基(C.sub.3-C.sub.8)或苄基;其中R.sub.4为烷基(C.sub.1-C.sub.3);其中X.sub.2为氢、CF.sub.3或卤素;其中R.sub.7为氢或甲基;其中R.sub.1为氢、烷基(C.sub.1-C.sub.3)或环丙基甲基;其中R.sub.2为--CH.sub.2-环烷基(C.sub.3-C.sub.8)、烷基(C.sub.1-C.sub.8)、--(CH.sub.2).sub.q--R.sub.5或--CH.sub.2 CH.sub.2--Z--(CH.sub.2).sub.r CH.sub.3;其中R.sub.5为苯基、2-噻吩或3-噻吩;其中Z为氧或硫;其中p为1或2,q为2或3,r为0至3;但有以下条件:(1)当X.sub.1为--OR.sub.3时,X.sub.2为卤素或CF.sub.3;(2)当X.sub.1为卤素,X.sub.2为氢,且p为2时,X.sub.1在8位以外的位置。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US05225596A1
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文献信息

  • HALO SUBSTITUTED AMINOTETRALINS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0452390A1
    公开(公告)日:1991-10-23
  • ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0923542A1
    公开(公告)日:1999-06-23
  • US5225596A
    申请人:——
    公开号:US5225596A
    公开(公告)日:1993-07-06
  • US6084130A
    申请人:——
    公开号:US6084130A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • [EN] HALO SUBSTITUTED AMINOTETRALINS
    申请人:——
    公开号:WO1990007490A1
    公开(公告)日:1990-07-12
    [EN] This invention is therapeutically useful tetralins and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof of formula (I), wherein X1 is halogen, CF3, -OR3, or -SR4; wherein R3 is alkyl(C1-C8); alkenyl(C1-C8), -CH2-cycloalkyl(C3-C8) or benzyl; wherein R4 is alkyl(C1-C3); wherein X2 is hydrogen, CF3 or halogen; wherein R7 is hydrogen or methyl; wherein R1 is hydrogen, alkyl(C1-C3), or cyclopropylmethyl; wherein R2 is -CH2-cycloalkyl(C3-C8), alkyl(C1-C8), -(CH2)q-R5 or -CH2CH2-Z-(CH2)rCH3; wherein R5 is phenyl, 2-thiophene or 3-thiophene; wherein Z is oxygen or sulfur; and wherein p is 1 or 2, q is 2 or 3, and r is 0 to 3; with the provisos that (1) when X1 is -OR3, X2 is halogen or CF3; and (2) when X1 is halogen, X2 is hydrogen, and p is 2, X1 is in a position other than the 8-position. These compounds are useful to treat central nervous system disorders.
    [FR] Tétralines thérapeutiques utiles et sels de celles-ci obtenus par addition d'acide tolérables pharmaceutiquement, ayant la formule (I) où X1 est halogène, CF3, -OR3, ou -SR4; où R3 est alkyle(C1-C8); alkényle(C1-C8), -CH2-cycloalkyle(C3-C8) ou benzyle; où R4 est alkyle(C1-C3); où X2 est hydrogène, CF3 ou halogène; où R7 est hydrogène ou méthyle; où R1 est hydrogène, alkyle(C1-C3), ou cyclopropylméthyle; où R2 est -CH2-cyclo-alkyle(C3-C8), alkyle(C1-C8), -(CH2)q-R5 ou -CH2CH2-Z-(CH2)rCH3; où R5 est phényle, 2-thiophène ou 3-thiophène; où Z est oxygène ou soufre; et où p est égal à 1 ou 2, q est égal à 2 ou 3, et r est compris entre 0 et 3; à condition que (1) lorsque X1 est -OR3, X2 est halogène ou CF3; et que (2) lorsque X1 est halogène, X2 est hydrogène; et lorsque p est égal à 2, X1 se trouve dans une position autre que la position 8. Lesdits composés sont utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central.
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