5-Brom-6-chlor-3-methoxy-anthranilsaeure | 3030-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Brom-6-chlor-3-methoxy-anthranilsaeure
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-6-chloro-3-methoxy-benzoic acid；2-Amino-5-bromo-6-chloro-3-methoxybenzoic acid；2-amino-5-bromo-6-chloro-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 3030-17-9
• 化学式: C₈H₇BrClNO₃
• 分子量: 280.505
• InChiKey: RRGNJXHSWPUFCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-Brom-6-chlor-3-methoxy-anthranilsaeure 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-bromo-5-chloro-8-methoxy-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二卤-O-乙酰基吲哚酚

  摘要：

  在用于定位酯酶活性的重要物质4-氯-5-溴-O-乙酰基吲哚酚的合成中，异构体中间产物的形成引起了困难。选择不同的起始化合物不仅促进了该二卤代O-乙酰基吲哚酚的合成，而且使得能够生产具有相同适用性的新的O-乙酰基吲哚酚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470809
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-7-methoxyindoline-2,3-dione 、 sodium hydroxide 、 、 双氧水 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸 反应 0.33h， 生成 5-Brom-6-chlor-3-methoxy-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION

  摘要：

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PDK1的抑制剂。还提供了包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增生性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  US20100216767A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION<br/>[FR] QUINAZOLINES DESTINÉS À L'INHIBITION DE PDK1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008079988A9

  公开（公告）日：2011-05-12
• 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2307385A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• 4,5-Dihalogen-O-acetylindoxyle
  作者：Ed. Kambli

  DOI：10.1002/hlca.19640470809

  日期：——

  In the synthesis of 4-chloro-5-bromo-O-acetyl indoxyl, an important substance used in locating esterase activity, difficulties arose from the formation of isomeric intermediate products. Selection of different starting compounds not only facilitates the syntheses of this dihalogeno O-acetyl indoxyl, but also enables the production of new o-acetyl indoxyls of equal applicability.

  在用于定位酯酶活性的重要物质4-氯-5-溴-O-乙酰基吲哚酚的合成中，异构体中间产物的形成引起了困难。选择不同的起始化合物不仅促进了该二卤代O-乙酰基吲哚酚的合成，而且使得能够生产具有相同适用性的新的O-乙酰基吲哚酚。