N-benzylpentan-2-amine | 61806-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylpentan-2-amine
• CAS: 61806-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD07473544
• 分子量: 177.29
• InChiKey: KXYCDEJYLLBNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylpentan-2-amine 在 氯磺酰异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到N-benzyl-N-(pentan-2-yl)aminosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的2-烷基氮杂氮杂环化合物的区域选择性侧链胺化：四皂素T8的全合成

  摘要：

  据报道，饱和的2-烷基氮杂环的侧链具有区域选择性的γ-CH胺化反应，该过程通过磺酰胺定向的1,6-自由基易位进行。生物碱四皂甙T8和非天然类似物的简短合成突显了这种快速获取1,3-二胺的实用性。

  DOI：

  10.1039/d0cc07625b
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 Amberlite IRA 400 borohydride resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-benzylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  酮酸酯甲基丙烯酸酯树脂，在伯胺存在下对仲胺的净化

  摘要：

  一个 酮酸酯 树脂被开发为选择性清除剂的基础 伯胺 在......的存在下 仲胺。清除剂的效用在一系列还原胺化 单和双化学 二胺。树脂的特异性基于去除伯胺 通过他们烯胺。

  DOI：

  10.1039/b101395p

文献信息

• NOVEL ORGANIC METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20100234596A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  [Problem] The present invention aims to provide a novel organometallic compound that can be used as a general-use highly active catalyst with superior selectivity for functional groups. [Means for Solving Problem] The present invention relates to an organometallic compound having a novel specific structure of general formula (1): and to a general-use highly active catalyst used in reductive amination reaction with superior selectivity for functional groups that comprises said organometallic compound, and to a process for preparing amine compounds by reductive amination reaction using said catalyst.

  [问题] 本发明旨在提供一种新型有机金属化合物，可用作具有对官能团具有优越选择性的通用高活性催化剂。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种具有通用式（1）的新型特定结构的有机金属化合物： 以及一种通用高活性催化剂，用于还原胺化反应，具有对官能团具有优越选择性，包括所述有机金属化合物，并且涉及使用该催化剂通过还原胺化反应制备胺化合物的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Nitriles: Reduction and Subsequent<i>N</i>-Monoalkylation to Secondary Amines
  作者：Svenja Werkmeister、Christoph Bornschein、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.201300151

  日期：2013.6

  The selective synthesis of amines continues to be of importance because of their application in the bulk and fine chemical industries. Herein, domino ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of nitriles with subsequent N-monoalkylation by using alcohols is described. With this novel approach, various nitriles were reductively N-monoalkylated in excellent yields.

  由于胺在大宗和精细化工行业中的应用，胺的选择性合成仍然很重要。本文描述了多米诺钌催化的腈转移氢化反应，随后使用醇进行 N-单烷基化反应。使用这种新方法，各种腈以极好的收率还原 N-单烷基化。
• Asymmetric Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes with Simple Amines
  作者：Alexander L. Reznichenko、Hiep N. Nguyen、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/anie.201004570

  日期：2010.11.15

  A hard nut to crack: The asymmetric intermolecular Markovnikov addition of simple amines to unactivated alkenes can be achieved utilizing binaphtholate rare‐earth‐metal catalysts with up to 61 % ee and 73 % de in the case where R2 contains a stereogenic center.

  难以破解的难题：在R 2包含立体中心的情况下，可以使用双萘甲酸酯稀土金属催化剂（ee高达61％ee和de高达73％） 将简单的胺不对称分子间Markovnikov加成到未活化的烯烃上 。
• Highly Stable Porous-Carbon-Coated Ni Catalysts for the Reductive Amination of Levulinic Acid via an Unconventional Pathway
  作者：Guang Gao、Peng Sun、Yunqin Li、Fang Wang、Zelun Zhao、Yong Qin、Fuwei Li

  DOI：10.1021/acscatal.7b01786

  日期：2017.8.4

  verification experiments and density functional theory calculations, we determined that our Ni-catalyzed reductive amination of LA with amines underwent an unconventional pathway via amides as the first intermediate, followed by tandem cyclization, intramolecular dehydration, and hydrogenation to the desired pyrrolidones. This pathway was completely different from the reported imine-intermediated route

  生物质及其衍生物催化转化为燃料和化学品需要活性和稳定的催化剂。非贵金属催化剂通常由于在液相反应中金属物质的浸出和烧结而失活。在这项工作中，我们报告了一种通过原子层沉积将碳纳米管（CNF x @ Ni @ CNTs）负载在碳纳米管（CNF x @ Ni @ CNTs）上的简便方法，该催化剂用于将乙酰丙酸（LA）与胺还原胺化为吡咯烷酮。在厚度适中的多孔碳保护下，优化的CNF 30NiNiCNTs催化剂显示出99％的吡咯烷酮收率和高达20次运行的可回收性，而没有Ni纳米粒子的浸出和烧结。在验证实验和密度泛函理论计算的基础上，我们确定了我们的镍催化的胺与胺的LA还原胺化反应通过酰胺作为第一个中间体进行了非常规途径，随后进行串联环化，分子内脱水和加氢成所需的吡咯烷酮。此途径与Pt催化系统中报道的亚胺介导途径完全不同。这项工作为液相反应的活性和稳定多相催化剂的设计以及转换反应路径实现了贵金属的替代提供
• Bisaryl derivatives having FSH modulatory activity
  申请人：——

  公开号：US20040152703A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to bisaryl derivatives of the formula I, 1 wherein (R,R) is selected from (H,H), O, (H,CH 3 ), (H,OH) and (H,CN); Ar is substituted phenyl and A is a group of formula II, III, IV or V: 2 An example is (3S,6S)-1-N-(7-phenylheptyl)-3-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzyl)-4-N-methyl-6-methyl-2,5-dioxo-1,4-piperazine: 3 The compounds of the invention have FSH receptor modulatory activity and can be used for the control of fertility, for contraception or for treatment of hormone-dependent disorders.

  该发明涉及公式I的双芳基衍生物，其中(R,R)从(H,H)，O，(H,CH3)，(H,OH)和(H,CN)中选择；Ar是取代苯基，A是公式II，III，IV或V的基团之一：一个例子是(3S,6S)-1-N-(7-苯基庚基)-3-(4-(3,4,5-三甲氧基苯基)苯基)-4-N-甲基-6-甲基-2,5-二氧杂环己烷：该发明的化合物具有FSH受体调节活性，可用于控制生育、避孕或治疗激素依赖性疾病。