1-thiobenzoyl-3-methyl-2-thiourea | 79009-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-thiobenzoyl-3-methyl-2-thiourea
• 英文别名: Benzenecarbothioamide, N-((methylamino)thioxomethyl)-；N-(methylcarbamothioyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 79009-28-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂S₂
• 分子量: 210.324
• InChiKey: LLNIYBYJRCZBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiobenzoyl-3-methyl-2-thiourea 在 arsenic(III) trioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以42%的产率得到4-[(Z)-Methylimino]-6-phenyl-4H-[1,3,5,2]dithiazarsinin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  砷加合物的合成：二巯基化合物合成并转化为砷加合物

  摘要：

  在吡啶存在下异硫氰酸酯与硫代酰胺的反应以良好的产率提供了 1,3-二巯基底物。Adipoin 与氧化苯胂和三苯胂反应生成双环 1,3,2-二恶唑衍生物。通过 1,3-二巯基底物与三氧化二砷、氧化苯胂、三苯胂三苯胂氧化物在乙醇中或在氯仿中更好的反应，获得了多种 1,3,2-砷二硫戊环衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500210241
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 硫代苯甲酰胺 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-thiobenzoyl-3-methyl-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  砷加合物的合成：二巯基化合物合成并转化为砷加合物

  摘要：

  在吡啶存在下异硫氰酸酯与硫代酰胺的反应以良好的产率提供了 1,3-二巯基底物。Adipoin 与氧化苯胂和三苯胂反应生成双环 1,3,2-二恶唑衍生物。通过 1,3-二巯基底物与三氧化二砷、氧化苯胂、三苯胂三苯胂氧化物在乙醇中或在氯仿中更好的反应，获得了多种 1,3,2-砷二硫戊环衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500210241

文献信息

• Substituierte Thioharnstoffderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0333659A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  Neue substituierte N-Thiobenzoyl-N'-alkylthioharnstoffe der Formel worin R Ci-Cs-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder (C3-C6-Cycloalkyl)-C1-C3-Alkyl bedeutet; und A die Bedeutung wobei X für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Trifluormethyl, C1-C4-Al- koxy, C1-C4-Halogenalkoxy mit 1 bis 9 Halogenatomen, Methylthio, Dimethylamino oder Phenyl steht, oder wobei einer der Reste Y1 oder Y2 unabhängig voneinander für Halogen, Methyl oder Phenoxy und die andere für Wasserstoff steht, oder wobei mindestens zwei der Reste Zi, Z2 und Z3 unabhängig voneinander für Halogen oder Methyl stehen und der dritte für Wasserstoff steht, oder wobei Q Chlor bedeutet oder Wasserstoff mit der Massgabe bedeutet, dass Reine von Methyl abweichende Bedeutung hat; besitzt mit Ausnahme der Verbindungen 1-Methyl-3-thioben- zoyl-thioharnstoff und 1-n-Butyl-3-thiobenzoyl-thioharnstoff. Es werden beschrieben Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung von pflanzenschädigenden Vertretern der Ordnung Akarina.

  新型取代的 N-硫代苯甲酰基-N'-烷基硫脲，其式如下 其中 R 是 Ci-Cs 烷基、C3-C6 环烷基或 (C3-C6 环烷基)-C1-C3 烷基；以及 A 是 其中 X 是氢、C1-C4-烷基、三氟甲基、C1-C4-烷氧基、具有 1 至 9 个卤素原子的 C1-C4 卤代烷氧基、甲硫基、二甲基氨基或苯基、 或 其中 Y1 或 Y2 中的一个独立代表卤素、甲基或苯氧基，另一个代表氢、 或 其中至少两个自由基 Zi、Z2 和 Z3 各自代表卤素或甲基，第三个代表氢、 或 其中 Q 是氯或氢，但 R 不是甲基；但 1-甲基-3-硫代苯甲酰硫脲和 1-正丁基-3-硫代苯甲酰硫脲化合物除外。本文介绍了这些化合物的制备方法及其在害虫防治中的用途，特别是用于防治对植物造成危害的 Akarina 目成员。
• Hartmann, Horst; Uhlemann, Erhard; Huebner, Wolfgang, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 7, p. 271
  作者：Hartmann, Horst、Uhlemann, Erhard、Huebner, Wolfgang、Ludwig, Eberhard、Beyer, Lothar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KLUGE E.、 LYR H.、 SCHMADICKE M.、 ZANKE D.、 HUBNER W.、 LUDWIG E.、 UHLEMANN+

  DOI：——

  日期：——
• JPH024770A
  申请人：——

  公开号：JPH024770A

  公开（公告）日：1990-01-09