(4E,6E)-2-hydroxy-2-methyl-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one | 77363-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E,6E)-2-hydroxy-2-methyl-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
• 英文别名: 2-hydroxy-2-methyl-7t-phenyl-hepta-4t,6-dien-3-one；2-hydroxy-2-methyl-7-phenyl-hepta-4,6-dien-3-one；2-Hydroxy-2-methyl-7t-phenyl-hepta-4t,6-dien-3-on；2-Hydroxy-2-methyl-7-phenyl-hepta-4,6-dien-3-on
• CAS: 77363-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FKWCBZVYPHZCJQ-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-2-hydroxy-2-methyl-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-5-((E)-styryl)-dihydro-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  官能化四氢呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的环化反应，该反应提供了易于操作的3（2H）-二氢呋喃酮乙烯缩酮，可用于阿斯科呋喃酮模型，布地那酮和毒蕈碱类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74551-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 (4E,6E)-2-hydroxy-2-methyl-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Fischer, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KINETIC RESOLUTION OF CHIRAL AMINES<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE D'AMINES CHIRALES
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2013007371A3

  公开（公告）日：2013-10-03
• Nasarow; Mazojan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2115,2124,2951;engl.Ausg.S.2172,2279
  作者：Nasarow、Mazojan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functionalized tetrahydrofurans
  作者：J.Edward Semple、Anne E. Guthrie、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74551-5

  日期：1980.1

  A novel cyclization reaction is described which affords readily manipulable 3(2H)-dihydrofuranone ethylene ketals, useful in the total synthesis of an ascofuranone model, bullatenone, and muscarine analogs.

  描述了一种新颖的环化反应，该反应提供了易于操作的3（2H）-二氢呋喃酮乙烯缩酮，可用于阿斯科呋喃酮模型，布地那酮和毒蕈碱类似物的全合成。
• Scheibler; Fischer, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2918
  作者：Scheibler、Fischer

  DOI：——

  日期：——