4-(3-bromophenylsulphanyl)-2-chloropyrimidine | 213747-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-bromophenylsulphanyl)-2-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-(3-Bromophenyl)sulfanyl-2-chloropyrimidine
• CAS: 213747-66-1
• 化学式: C₁₀H₆BrClN₂S
• 分子量: 301.594
• InChiKey: KNHMUBFYSUXZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenylsulphanyl)-2-chloropyrimidine 、 间硝基苯胺 生成 4-(3-bromophenylsulphanyl)-N-(3-nitrophenyl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  描述了化合物的化学式（1）：以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并且可用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病以及其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。

  公开号：

  US06337335B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-溴苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(3-bromophenylsulphanyl)-2-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为有效 PLK4 抑制剂的新型嘧啶-2-胺衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PLK4 是中心粒复制的主要调节因子，这对于维持基因组完整性具有重要意义。因此，由于在多种癌症中检测到PLK4过表达，PLK4已被确定为候选抗癌靶点。因此，寻找有效、安全的PLK4抑制剂来治疗癌症具有非常重要的意义。然而，已报道的PLK4抑制剂很少且存在潜在的安全问题。在本研究中，利用支架跳跃策略获得了一系列具有氨基嘧啶核心的新型有效的 PLK4 抑制剂。体外酶活性结果表明，化合物8h （PLK4 IC 50 = 0.0067 μM）表现出较高的PLK4抑制活性。此外，化合物8h表现出良好的血浆稳定性（ t 1/2 > 289.1 min）、肝微粒体稳定性（ t 1/2 > 145 min）和低DDI风险。在细胞水平上，它对乳腺癌细胞表现出优异的抗增殖活性。综上所述，这些结果表明化合物8h在PLK4靶向抗癌药物的进一步研究中具有潜在价值。

  DOI：

  10.1039/d3md00267e

文献信息

• Substituted 2-anilinopryimidines useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Celltech Therapeutics, Limited

  公开号：US06048866A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  Compounds of formula (1) are described: ##STR1## and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 have the meanings given in claim 1. The compounds are selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  公式（1）的化合物描述如下：##STR1##及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7具有权利要求书中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并可用于预防和治疗免疫疾病、过度增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0970056A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6048866A
  申请人：——

  公开号：US6048866A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6337335B1
  申请人：——

  公开号：US6337335B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• [EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-ANILINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998041512A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) Compounds of formula (1) are described and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings given in Claim 1. The compounds are selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) L'invention a trait à des composés de la formule (1) ainsi qu'à des sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ces composés. Dans cette formule, R1, R2, R3, R4, R5, R6, et R7 sont tels que décrits au niveau de la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de protéines kinase, en particulier de protéines kinase de la famille scr, et sont utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies immunes, de troubles hyperprolifératifs et d'autres maladies dans lesquelles on pense que l'action non appropriée de la protéine kinase joue un rôle.