propanaminium propylcarbamate | 115407-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propanaminium propylcarbamate
• 英文别名: propylammonium propylcarbamate；propyl-carbamic acid ; propylamine salt；Propyl-carbamidsaeure; Propylamin-Salz；n-Propylammonium n-propylcarbamate；propylazanium;N-propylcarbamate
• CAS: 115407-79-9
• 化学式: C₃H₉N*C₄H₉NO₂
• 分子量: 162.232
• InChiKey: HOIKXNCMIFKASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propanaminium propylcarbamate 反应 0.17h， 生成 正丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过与二氧化碳的可逆反应降低胺对亲核取代的反应性

  摘要：

  在这项工作中证明了二氧化碳 (CO2) 与伯胺形成烷基氨基甲酸铵的可逆反应，以降低胺对二苯甲酮和异氰酸苯酯的亲核取代反应的反应性。氨基甲酸酯的可逆形成最近已被用于许多独特的应用，包括可逆离子液体和表面活性剂的形成。对于这些应用，降低氨基甲酸酯的反应性势在必行，特别是对于反应和分离应用。在这项工作中，氨基甲酸酯的形成导致尿素合成产率降低 67%，亚胺合成产率降低 55%。此外，胺反应性可以在氨基甲酸酯反应逆转后恢复，证明了可逆性。胺的强亲核性质在双功能偶联反应期间通常需要保护/去保护方案。这通常需要三个独立的反应步骤来实现单一转化，这就是绿色化学原则 #8：减少衍生物背后的动机。基于降低的反应性，有可能采用可逆的氨基甲酸酯反应作为存在竞争反应的胺保护的替代方法。在这项工作的背景下，CO2 被设想为一种绿色保护剂，以抑制正苯基二苯甲酮亚胺和各种正苯基-正烷基脲的形成。这就是绿色化学原则 #8：

  DOI：

  10.3390/molecules21010024
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 methylammonium carbonate 生成 propanaminium propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Vulcanization of rubber

  摘要：

  公开号：

  US02635124A1

文献信息

• Trimethylsilylated N- alkyl-substituted carbamates I.preparation and some reactions
  作者：Dezsö Knausz、Aranka Meszticzky、L′aszl′o Szak′acs、B′ela Cs′akv′ari、K′alm′an Ujsz′aszy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99291-x

  日期：1983.11

  ammonium carbamates with trimethylchlorosilane. Trimethylsilyl NN-dimethylcarbamate can be used for silylation of alcohols,phenols, and carboxylic acids. The silycarbamates react with carboxylic acid halides to give the corresponding acide amides. The reaction of trimethylsilyl carbamates with carboxylic anhydrides give the corresponding silyl carboxylate and acid amide, while the reaction with dicarboxylic

  三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ，Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95％的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇，酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应，得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺，而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺，即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
• Direct NHC-catalysed redox amidation using CO₂ for traceless masking of amine nucleophiles
  作者：Robert W. M. Davidson、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c6cc04639h

  日期：——

  We report an amine masking strategy for N-heterocyclic carbene (NHC)-catalysed redox amidation that couples release of the free nucleophile to catalytic turnover, and in doing so, enables direct reaction of electron-rich amines.

  我们报告了一种胺掩蔽策略，用于N-杂环卡宾（NHC）催化的氧化还原酰胺化反应，将游离亲核试剂的释放与催化周转耦合，从而实现电子富集胺的直接反应。
• A ruthenium-carbamato-complex derived from a siloxylated amine and carbon dioxide for the oxidative α-cyanation of aromatic and cyclic tertiary amines
  作者：Subodh Kumar、Pawan Kumar、Suman L. Jain

  DOI：10.1039/c3ra44051f

  日期：——

  The ruthenium carbamate complex derived from 3-trimethoxysilyl-1-propyl amine and carbon dioxide was found to be a novel catalyst for the oxidative cyanation of aromatic and cyclic tertiary amines to corresponding α-amino nitriles in high to excellent yields by using hydrogen peroxide and molecular oxygen as enviro-economic oxidants. The developed protocol suggested an efficient alternative for recycling

  发现由3-三甲氧基甲硅烷基-1-丙胺和二氧化碳衍生的氨基甲酸钌络合物是一种新颖的催化剂，可通过使用过氧化氢和高产率将芳族和环状叔胺氧化氰化成高至优异的产率的相应α-氨基腈。分子氧作为环境经济氧化剂。制定的协议提出了一种有效的二氧化碳再循环替代方案。
• Process for preparing silyl carbamates
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0114399A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Silyl carbamates are produced by the reaction under suitable reaction conditions of silanes bearing at least one silicon-hydrogen bond of the formula: R4-xSiHx with an ammonium carbamate of the formula: R'R"NH2R'R"NCO⊖2. This novel route is much simplier and more direct than those previously known and provides a new classes of silyl carbamates.

  在适当的反应条件下，含有至少一个硅-氢键的硅烷（式 R4-xSiHx ）与氨基甲酸铵（式 R'R "NH2R'R "NCO⊖2 ）发生反应，即可生成氨基甲酸硅烷酯。 这种新方法比以前已知的方法更简单、更直接，并提供了一类新的氨基甲酸硅烷酯。
• 1,3-Dialkyl-2-imidazolidinones and a manufacturing process therefor
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0992497A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  1,3-dialkyl-2-imidazolidinones are made by a process involving a direct one-step reaction from industrially available alkylene carbonate, N-alkylethanolamine or 1,2-diol; the process can minimize formation of solid material and can be readily conducted in a large-scale industrial production with high yield and few byproducts. The process is characterized in that alkylene carbonate, N-alkylethanolamine or 1,2-diol is reacted with monoalkylamine and carbon dioxide, alkylcarbamate alkylamine salt, and/or 1,3-dialkyurea, by heating them at 50°C or higher in a reactor whose area in contact with at least part of the reactants and/or products is made of a metal comprising titanium or zirconium and/or an oxide thereof, or an inorganic glass.

  1,3-二烷基-2-咪唑烷酮是由工业上可获得的碳酸亚烷基酯、N-烷基乙醇胺或 1,2-二醇直接一步反应制得的；该工艺可最大限度地减少固体物质的形成，并易于进行大规模工业生产，产量高，副产品少。该工艺的特点是：碳酸亚烷基酯、N-烷基乙醇胺或 1,2-二醇与单烷基胺和二氧化碳、烷基氨基甲酸酯烷基胺盐和/或 1,3-二基脲在 50°C 或更高温度下在反应器中加热反应，反应器与至少部分反应物和/或产物接触的区域由钛或锆和/或其氧化物组成的金属或无机玻璃制成。