Piperidin-4-yl-propyl-pyrimidin-2-yl-amine | 301226-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Piperidin-4-yl-propyl-pyrimidin-2-yl-amine
• 英文别名: N-piperidin-4-yl-N-propylpyrimidin-2-amine
• CAS: 301226-87-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: GQPALZZIYCRRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidin-4-yl-propyl-pyrimidin-2-yl-amine 、 (R)-Cyclohexyl-((3R,4S)-3-formyl-4-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R)-{(3S,4S)-3-[4-(Allyl-pyrimidin-2-yl-amino)-piperidin-1-ylmethyl]-4-phenyl-pyrrolidin-1-yl}-cyclohexyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists bearing 4-aminoheterocycle substituted piperidine side chains

  摘要：

  A new class of 4-(aminoheterocycle)piperidine derived 1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonists is reported. Compound 4a is shown to have good binding affinity (1.8 nM) and antiviral activity in PBMC's (IC95 = 50 nM). Compound 4a also has improved PK properties relative to 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00988-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-苄氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Piperidin-4-yl-propyl-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists bearing 4-aminoheterocycle substituted piperidine side chains

  摘要：

  A new class of 4-(aminoheterocycle)piperidine derived 1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonists is reported. Compound 4a is shown to have good binding affinity (1.8 nM) and antiviral activity in PBMC's (IC95 = 50 nM). Compound 4a also has improved PK properties relative to 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00988-5

文献信息

• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020120146A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CC R-3.

  本发明涉及式I的化合物：1（其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，n，x和y在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1192133A1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US6358979B1
  申请人：——

  公开号：US6358979B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6593346B2
  申请人：——

  公开号：US6593346B2

  公开（公告）日：2003-07-15