(R)-hept-1-en-4-amine | 775253-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-hept-1-en-4-amine
• 英文别名: (4R)-hept-1-en-4-amine
• CAS: 775253-34-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: MBIXPJLZVFEMEC-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-hept-1-en-4-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium tetrahydroborate 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (R)-2-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865
• 作为产物：
  描述：

  (R)-hept-1-en-4-amine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-hept-1-en-4-amine
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865

文献信息

• RETRACTED: Asymmetric synthesis of highly enantioenriched 2-substituted piperidines and 6-substituted piperidine-2-ones by a combination enantioselective hydrazone allylation with ring closing metathesis
  作者：Fengnu Piao、Mithilesh Kumar Mishra、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.061

  日期：2012.9

  An efficient method for the asymmetric synthesis of highly optically pure 2-substituted piperidines and 6-substituted piperidine-2-ones from aldehydes was developed by a sequence of enantioselective hydrazone allylation and ring closing metathesis. This method was found to be effective for a variety of substrates, showing substrate generality. The method's synthetic utility was illustrated in concise synthesis of the alkaloid (R)-(-)-coniine. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Direct Catalytic Asymmetric Aminoallylation of Aldehydes: Synergism of Chiral and Nonchiral Brønsted Acids
  作者：Hong Ren、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja1110865

  日期：2011.4.20

  The development of a catalytic asymmetric method for the direct aminoallylation of aldehydes is described that gives high asymmetric inductions for a broad range of substrates including both aromatic and aliphatic aldehydes. This method allows for direct isolation of unprotected analytically pure homoallylic amines without chromatography. The unique catalyst system developed for this process involves

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。