8-(5-(p-chlorophenyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-hydroxy-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one | 1185844-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 8-(5-(p-chlorophenyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-hydroxy-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 8-[3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one；8-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one
• CAS: 1185844-03-4
• 化学式: C₃₀H₁₉ClN₄O₇
• 分子量: 582.956
• InChiKey: GKUBCSSBXVNBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3-(4-chlorophenyl)acetyloyl)-7-hydroxy-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one 、 2,4-二硝基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到8-(5-(p-chlorophenyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-hydroxy-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡喃酮同类物作为抗炎，止痛和解热剂的预期活性的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  8-乙酰基-7-羟基-4-苯基-2- ħ苯并吡喃-2-酮作为起始原料的数8取代的衍生物（即，腙的图2a，b，亚胺2C，查耳酮3，吡唑4，3-氰基合成了-2-氧代二氢吡啶5和/或3-氰基-2-亚氨基二氢吡啶6，并测定了它们的抗炎，镇痛和解热活性。化合物3c，4b和4i显示出显着的抗炎，止痛和解热活性。此外，1，3B，4D，4E，5b，6a，6c，6d，6e表现出抗炎作用，2b，4h，5e表现出镇痛作用，2b，4h，5e表现出退烧作用。此外，为了预测合成化合物在活性位点的亲和力和方向，使用molsoft icm 3.4-8C程序对被测化合物与其结合的抑制剂吲哚美辛（4COX）复合的环加氧酶II进行了分子建模和对接。此外，人们发现，活性化合物1，4I，6a – e与丝氨酸530和酪氨酸385氨基酸相互作用，这是参与环氧合酶II抑制机制的主要氨基酸。 含吡唑的新化合物4的合成证明成功。同样，3-氰

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.073

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and docking studies of novel benzopyranone congeners for their expected activity as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents
  作者：Amal A.M. Eissa、Nahla A.H. Farag、Gamal A.H. Soliman

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.073

  日期：2009.7

  ne as starting material a number of 8-substituted derivatives (i.e., hydrazones 2a,b, imine 2c, chalcones 3, pyrazoles 4, 3-cyano-2-oxo-dihydropyridines 5, and/or 3-cyano-2-imino-dihydropyridines 6) were synthesized and assayed for their anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. Compounds 3c, 4b and 4i showed significant anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. In addition

  8-乙酰基-7-羟基-4-苯基-2- ħ苯并吡喃-2-酮作为起始原料的数8取代的衍生物（即，腙的图2a，b，亚胺2C，查耳酮3，吡唑4，3-氰基合成了-2-氧代二氢吡啶5和/或3-氰基-2-亚氨基二氢吡啶6，并测定了它们的抗炎，镇痛和解热活性。化合物3c，4b和4i显示出显着的抗炎，止痛和解热活性。此外，1，3B，4D，4E，5b，6a，6c，6d，6e表现出抗炎作用，2b，4h，5e表现出镇痛作用，2b，4h，5e表现出退烧作用。此外，为了预测合成化合物在活性位点的亲和力和方向，使用molsoft icm 3.4-8C程序对被测化合物与其结合的抑制剂吲哚美辛（4COX）复合的环加氧酶II进行了分子建模和对接。此外，人们发现，活性化合物1，4I，6a – e与丝氨酸530和酪氨酸385氨基酸相互作用，这是参与环氧合酶II抑制机制的主要氨基酸。 含吡唑的新化合物4的合成证明成功。同样，3-氰