diethyl 2-(2-chloro-4-pyridinyl)malonate | 896107-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-chloro-4-pyridinyl)malonate
• 英文别名: 2-(2-chloropyridin-4-yl)malonic acid diethyl ester；diethyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)malonate；diethyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)propanedioate
• CAS: 896107-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: KUBRLHDASKAMOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-chloro-4-pyridinyl)malonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 生成 diethyl 2-(2-chloro-4-pyridinyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper(I) Iodide-Catalyzed (Het)arylation of Diethyl Malonate with (Het)aryl Bromides by Using 1,3-Benzoxazole as a Ligand
  作者：Zheng Fang、Kai Guo、Yu Zeng、Hao-liang Zheng、Zhao Yang、Cheng-Kou Liu

  DOI：10.1055/s-0036-1591210

  日期：2018.1

  An efficient Ullmann-type coupling of aryl bromides with diethyl malonate in the presence of copper(I) iodide and 1,3-benzoxazole is presented. This method has a broad substrate scope (heterocyclic and phenyl bromides) and good functional-group tolerance (OMe, Me, Ac, CN, NO2, F, and Cl). Moreover, less time is needed to reach full conversion (3–9 hours).

  提出了在碘化铜 (I) 和 1,3-苯并恶唑存在下芳基溴化物与丙二酸二乙酯的有效 Ullmann 型偶联。该方法具有广泛的底物范围（杂环和苯基溴化物）和良好的官能团耐受性（OMe、Me、Ac、CN、NO2、F 和 Cl）。此外，达到完全转化所需的时间更少（3-9 小时）。
• 一种采用固定床微通道反应装置固载CuI以催 化活性亚甲基化合物芳基化的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106674091B

  公开（公告）日：2019-07-26

  一种采用固定床微通道反应装置固载CuI以催化活性亚甲基化合物芳基化的方法，包括如下步骤：(1)将芳基卤代物ArX溶解于第一有机溶剂中；(2)将活性亚甲基化合物、氮氧多齿配体和有机碱溶于第二有机溶剂中；(3)将固体催化剂碘化亚铜加入到固定床微通道反应装置中的固定床微结构反应器中；(4)将步骤(1)中得到溶液和步骤(2)中得到溶液在微通道反应装置的混合器中混合后，泵入步骤(3)中得到的固定床微结构反应器中，反应完成后收集流出液体即可；本发明中所使用的催化剂和配体价格便宜，易得，与现有技术中的同类型反应相比，本发明反应时间短，反应条件温和，有很好的应用前景。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20090098181A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1、R5、R6、R7、R8和A如本文所定义，使用这种化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并使用这种化合物来减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，调节细胞或受体中c-Met的表达，并使用这种化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130345233A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义，是蛋白激酶抑制剂，特别是细胞周期素依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的成员，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP1966214A1

  公开（公告）日：2008-09-10