5-(N-吗啉基磺酰基)吡啶-2-胺 | 627840-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(N-吗啉基磺酰基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-(morpholine-4-sulfonyl)pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(6-amino-pyridine-3-sulfonyl)-morpholine；4-(6-Amino-pyridin-3-sulfonyl)-morpholin；5-(Morpholinosulfonyl)pyridin-2-amine；5-morpholin-4-ylsulfonylpyridin-2-amine
• CAS: 627840-82-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD06307828
• 分子量: 243.287
• InChiKey: YFLUKCFVYCDJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-吗啉基磺酰基)吡啶-2-胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-bromo-6-(morpholine-4-sulfonyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20180072717A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-氯吡啶-3-磺酰基)-吗啉 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-(N-吗啉基磺酰基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶-5-磺酸酰胺和吡啶酮-2-磺酸-5-酰胺的其他衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250709

文献信息

• Substituted benzamides as RIPK2 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10138241B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、X、Y 和 HET 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• [EN] HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018052772A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes
• HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072717A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Weitere Abkömmlinge des 2-Aminopyridin-5-sulfonsäure-amids und des Pyridon-2-sulfonsäure-5-amids
  作者：C. Naegeli、W. Kündig、H. Suter

  DOI：10.1002/hlca.19420250709

  日期：1942.12.1