(1S,5R)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-(7R)-phenyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octane | 511521-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1S,5R)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-(7R)-phenyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2R)-2-phenyl-2-[(1S,5R,7R)-7-phenyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]ethoxy]silane
• CAS: 511521-58-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂OSi
• 分子量: 422.686
• InChiKey: WSSJWHKWFKUKEC-CXSMSNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-(7R)-phenyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成3-氨基氮杂环庚烷系列的1,2-二胺。

  摘要：

  描述了一种简单和通用的方法，用于对映和非对映选择性合成单或双取代的3-氨基氮杂环丁烷。关键步骤涉及高度区域和非对映选择性的串联环扩大/烷基化或还原过程。这种新颖的合成途径提供了对映体纯的约束二胺，可用作药物化学的支架。

  DOI：

  10.1021/jo026711s
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,5R)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-(7R)-phenyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成3-氨基氮杂环庚烷系列的1,2-二胺。

  摘要：

  描述了一种简单和通用的方法，用于对映和非对映选择性合成单或双取代的3-氨基氮杂环丁烷。关键步骤涉及高度区域和非对映选择性的串联环扩大/烷基化或还原过程。这种新颖的合成途径提供了对映体纯的约束二胺，可用作药物化学的支架。

  DOI：

  10.1021/jo026711s