2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine | 477577-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethanamine
• CAS: 477577-18-7
• 化学式: C₆H₁₃FN₂
• 分子量: 132.181
• InChiKey: BDJMFULOUWVNIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine 、 (1R,3R)-2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-1-(6-bromopyridin-3-yl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 以12%的产率得到5-((1R,3R)-2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-N-(2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  公式（I）的化合物是雌激素受体α调节剂，其中公式（I）中的变量在披露中描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖于雌激素受体α和/或雌激素受体α介导的疾病或病况，包括由细胞过度增殖所特征的疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  US11339162B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  公式（I）的化合物是雌激素受体α调节剂，其中公式（I）中的变量在披露中描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖于雌激素受体α和/或雌激素受体α介导的疾病或病况，包括由细胞过度增殖所特征的疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  US11339162B1

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• 5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030125370A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。
• Thienopyrroles As Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stefania

  公开号：US20090105227A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to tetracyclic thienopyrrole compounds of formula (I), wherein Ar, A, D1, D2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环硫代吡咯化合物，其中Ar，A，D1，D2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3747892A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  The present invention relates to a glucopyranosyl derivative and a use thereof. In particular, the present invention relates to a glucopyranosyl derivative that is used as an inhibitor of sodium-dependent glucose transporters (SGLTs), particularly being used as an inhibitor of sodium-dependent glucose transporter-1 (SGLT1), and a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, further relating to a pharmaceutical composition containing the derivative. The present invention further relates to a use of the compound and a pharmaceutical composition thereof in the preparation of a drug for treating diabetes and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种吡喃葡萄糖基衍生物及其用途。特别是，本发明涉及一种用作钠依赖性葡萄糖转运体（SGLTs）抑制剂，尤其是用作钠依赖性葡萄糖转运体-1（SGLT1）抑制剂的葡萄糖吡喃糖基衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体，进一步涉及一种含有该衍生物的药物组合物。本发明进一步涉及该化合物及其药物组合物在制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物中的用途。