4-Benzyl-5-phenyl-1,3-dioxol-2-on | 114564-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-5-phenyl-1,3-dioxol-2-on
• 英文别名: 4-Benzyl-5-phenyl-2H-1,3-dioxol-2-one；4-benzyl-5-phenyl-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 114564-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: KEOMSZHQAOYWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 COCl₂ 作用下， 以80%的产率得到4-Benzyl-5-phenyl-1,3-dioxol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Schobert, Rainer, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 6, p. 869 - 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue synthesen und reaktionen ungesättigter heterotitanacyclen
  作者：Stefan Dürr、Udo Höhlein、Rainer Schobert

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80460-s

  日期：1993.10

  fragment by carbon (formation of vinylenic carbonates and the thia-derivatives of these) or by further heteroatoms like boron or phosphorus (formation of boroles and phosphoric acid derivatives), thus retaining the cyclofunctionality. Alternatively, some of the new chelate complexes can be readily CC-chain-lengthened via a deprotonating/alkylating sequence, leaving the metallacycle unaffected.

  二羰基钛茂金属与双官能羰基化合物（例如1,2-二酮和1,4-二酮-2-烯）与α-酮硫酮，α-酮亚胺，偶氮二碳酸酯和-酰胺发生化学选择性反应，生成相应的，大多为新的杂七碳六环能够进行许多有用的后续反应。这些包含三到四个杂原子的螯合物，可以使整个钛茂片段被碳（碳酸亚乙烯酯碳酸盐和它们的硫杂衍生物的形成）或其他杂原子如硼或磷（硼烷和磷酸衍生物的形成）取代，从而保留了环功能。另外，一些新的螯合配合物可以很容易地通过去质子化/烷基化的顺序被CchainC链加长，而使金属环不受影响。