cis 1-amino-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane | 577032-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis 1-amino-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: N-[(4-amino-1-phenylcyclohexyl)methyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 577032-73-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: SGBUVYYUEYRBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 1-amino-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane 生成 cis 1-(4-Nitrophenyloxycarbonylamino)-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类具有式I结构的碳环化合物，这些化合物可作为钾通道抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、心律失常等病症。

  公开号：

  US06632836B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-azido-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 cis 1-amino-4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类具有式I结构的碳环化合物，这些化合物可作为钾通道抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、心律失常等病症。

  公开号：

  US06632836B1

文献信息

• CYCLOALKYL INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20070142333A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型环烷基化合物可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是钾离子电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2253328A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kvl subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  可用作钾通道功能抑制剂的新型环烷基化合物（特别是电压门控 K+ 通道 Kvl 亚家族的抑制剂，尤其是与超快速活化延迟整流 K+ 电流 IKur 有关的 Kv1.5 抑制剂）、使用此类化合物预防和治疗心律失常及 IKur 相关疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• CARBOCYCLIC POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1143965B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• EP1143965A4
  申请人：——

  公开号：EP1143965A4

  公开（公告）日：2002-10-09
• US6632836B1
  申请人：——

  公开号：US6632836B1

  公开（公告）日：2003-10-14