Diphenylmethyl (6R,7R)-3-Cyclopropyl-7-phenylacetamidoceph-3-em-4-carboxylate | 127200-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diphenylmethyl (6R,7R)-3-Cyclopropyl-7-phenylacetamidoceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: Diphenylmethyl (6R,7R)-7-Phenylacetamido-3-cyclopropylceph-3-em-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-3-cyclopropyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 127200-60-6
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 524.64
• InChiKey: MBZREYQMWSTPNM-PDDLMNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 五氯化磷 、 Diphenylmethyl (6R,7R)-3-Cyclopropyl-7-phenylacetamidoceph-3-em-4-carboxylate 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到Diphenylmethyl (6R,7R)-7-Amino-3-cyclopropylceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and homologous compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本文披露了式(Ia)的β-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯以及其用途。其中，R为氢、甲氧基或甲酰胺基；R¹为酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²为可选的取代基的烷基、酰基、烷氧羰基、卤素、芳基、杂环烷基、羧基、羧酰胺基或氰基；CO₂R₃为羧基或羧酸盐离子；X为S、SO、SO₂、O或CH₂；n为零或1至5的整数。本文还披露了制备该类化合物的方法以及用于其中的中间体。

  公开号：

  EP0354757A3
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylmethyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-(1-pyrazolin-3-yl)ceph-3-em-4-carboxylate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到Diphenylmethyl (6R,7R)-3-Cyclopropyl-7-phenylacetamidoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fell, Stephen C. M.; Pearson, Michael J.; Burton, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1361 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fell, Stephen C. M.; Pearson, Michael J.; Burton, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1361 - 1364
  作者：Fell, Stephen C. M.、Pearson, Michael J.、Burton, George、Bateson, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Cephalosporins and homologous compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0354757A3

  公开（公告）日：1991-05-29

  β-Lactam antibiotics of the formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, and the use thereof, are disclosed: wherein R is hydrogen, methoxy or formamido; R¹ is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; R² is optionally substituted alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, halogen, aryl, heterocyclyl, carboxy, carboxamido, or cyano; CO₂R₃ is carboxy or a carboxylate anion; X is S,SO,SO₂,O or CH₂; and n is zero or an integer from 1 to 5. Processes for the preparation of compounds together with intermediates for use therein are disclosed.

  本文披露了式(Ia)的β-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯以及其用途。其中，R为氢、甲氧基或甲酰胺基；R¹为酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²为可选的取代基的烷基、酰基、烷氧羰基、卤素、芳基、杂环烷基、羧基、羧酰胺基或氰基；CO₂R₃为羧基或羧酸盐离子；X为S、SO、SO₂、O或CH₂；n为零或1至5的整数。本文还披露了制备该类化合物的方法以及用于其中的中间体。