2-acetylchromen-4-one | 65844-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-acetylchromen-4-one
• 英文别名: acetyl-2 chromone；2-acetyl-4H-chromen-4-one
• CAS: 65844-02-2
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: JWEFRJXNBBDIPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  153-156 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylchromen-4-one 在 baker's yeast 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(R)-(-)-2-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  chromen-4-one衍生物的微生物还原

  摘要：

  从2-乙酰基或2-苯甲酰基铬基-4-酮的微生物还原中，获得了相应醇的两种对映体，其对映体过量很高。绝对构型直接通过X射线结构测定来确定。所获得的结果表明，对于大多数测试的微生物，醇的构型发生了转化，其位置2的取代基（甲基到苯基）发生了变化，而且在位置6的溴原子的存在下。位于离前手性中心很远的芳香环。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00558-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯 生成 2-acetylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  PAYARD, M.;MOUYSSET, G.;TRONCHE, P.;BASTIDE, P.;BASTIDE, J., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 2, 117-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144703A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• Synthese von 2-Carbonyl-chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19520350411

  日期：1952.5.2

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonen beschrieben: Oxydation von 2-Alkylchromonen mit SeO2, resp. CrO3; Spalten der Nitrone, resp. Anile von 2-Alkylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen.

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。
• Benzopyrones. Part 17. The synthesis of some bischromones and the reaction of cyanomethyl esters with sodium azide
  作者：Peter S. Bevan、Gwynn P. Ellis、H. Kerr Wilson

  DOI：10.1039/p19810002552

  日期：——

  Treatment of 4-oxochromen-2-carbonyl chloride with dimethylcadmium gave 1-methyl-1-(4-oxochromen-2-yl)-ethyl 4-oxochromen-2-carboxylate (11) which was synthesized unequivocally and degraded to the carboxylic acid and 2-(1-methylvinyl)chromen-4-one. 2-Acetylchromen-4-one was synthesized by a new and more efficient method from 4-oxochromen-2-carbonyl chloride.

  用二甲基镉处理4-氧代色素-2-羰基氯，得到1-甲基-1-（4-氧代色素-2-基）-乙基4-氧代色素-2-羧酸酯（11），该化合物明确合成并降解为羧酸和2-（1-甲基乙烯基）色烯-4-酮。由4-氧代色原-2-羰基氯通过一种新的更有效的方法合成了2-乙酰基色n-4-酮。
• [EN] 2-(N-SUBSTITUTED PIPERAZINYL) STEROID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES DE TYPE 2-(PIPÉRAZINYLE N-SUBSTITUÉ)
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2010060215A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Novel chemical agents of Formula I are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein. (I)

  本文描述了化学式I的新型化学试剂。更具体地，本文披露了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。 (I)
• The alkylation and ring-expansion of chromones by diazoalkanes; reluctance of oxygen to engage in sigmatropic shifts
  作者：Francis M. Dean、Robert S. Johnson

  DOI：10.1039/p19810000224

  日期：——

  In general, chromones activated by electron-withdrawing groups at position 3 are alkylated (at position 2) by diazoalkanes in the same manner as the isomeric coumarins. For example, 6-methylchromone-3-carbonitrile (3a) is converted by diazoethane into 2-ethyl-6-methylchromone-3-carbonitrile (3c). 2-Diazopropane affords cyclopropane by-products as well, and a 3-formyl group usually suffers homologation

  通常，在3位被吸电子基团活化的色酮以与异构香豆素相同的方式被重氮烷烃烷基化（在2位）。例如，通过重氮乙烷将6-甲基色酮-3-甲腈（3a）转化为2-乙基-6-甲基色酮-3-甲腈（3c）。2-重氮丙烷也可提供环丙烷副产物，并且3-甲酰基通常会与适当的酮发生同系化反应，就像2-重氮丙烷将3-甲酰基-6-甲基色酮转化为2-异丙基-6-甲基-3-（甲基丙酰基）色酮（8）。与香豆素化学形成鲜明对比的是，没有扩环成1-苯并氧杂庚酮系列。