4-chloro-5-iodo-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine | 792934-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-iodo-2-methylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 792934-95-3
• 化学式: C₆H₃ClF₃IN₂S
• 分子量: 354.522
• InChiKey: QOBDSUUQDUAUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-iodo-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-5-iodo-2-methylsulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-methylthio-6-trifluoromethyl-3H-pyrimidin-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-5-iodo-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化合物的式子为(1)：其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、苯基、吡啶基或唑基（可选地被一个或多个取代基取代）；或N(R4)C(O)R5，R2为多氟烷基，R3为氟、氯、溴或碘；乙烯基或乙炔基（可选地被一个或多个卤素取代），R4和R5独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基（可选地被一个或多个卤素或氰基取代）；或R4和R5可以结合成一个5或6元环，Q是从以下环系中选择的杂芳环：咪唑-1-基、吡唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-5-基、苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可选地被一个或多个取代基取代）。

  公开号：

  US06818631B1

文献信息

• Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US09433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US20110318305A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R 1 , X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 18 , R 19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
• US6818631B1
  申请人：——

  公开号：US6818631B1

  公开（公告）日：2004-11-16
• US9433621B2
  申请人：——

  公开号：US9433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE FONGICIDES
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2005019207A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Fungicidal pyrimidine derivatives and the use as a fungicide of the compounds of formula (1): wherein R1 is H, C1-C6 alkyl, C2-C 6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6cycloalkyl, C1 C 6 alkoxy, C3-C 6 cycloalkoxy, C1-C6alkylthio, C1-C 6 alkylsulfinyl, C1-C6alkylsulfonyl, phenyl, pyridinyl or azolyl groups, (being optionally substituted by one or more substituents); or N(R4)C(O)R5, R2 is polyfluoroalkyl, R3 is fluorine, chlorine, bromine or iodine; ethenyl or ethynyl (being optionally substituted by one or more of halogen), R4 and R5 are, independently, H, C1-C 6 alkyl, C2-C6alkenyl or C2-C 6 alkynyl groups, (being optionally substituted by one or more of halogen or cyano); or R4 and R5 can join together to form a 5 or 6-membered ring, Q is a heteroaromatic ring selected from the following ring system; imidazol-1-yl, pyrazol-l-yl, 1,2,3-triazol-l-yl, 1,2,3-triazol-2-yl, 1,2,4-triazol-l-yl, 1,2,4-triazol-4-yl, benzimidazol-l-yl or tetrazol-5-yl groups, (being optionally substituted by one or more of substituents).