2-Acetoxy-benzoesaeure-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester | 134674-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetoxy-benzoesaeure-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl) 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 134674-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₇
• 分子量: 294.261
• InChiKey: QDXBFEGQLALDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-Acetoxy-benzoesaeure-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  5-酰氧基二氧戊环作为非甾体抗炎药的前药，第一手套。

  摘要：

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240510

文献信息

• SCHWENKER, GERHARD;STIEFVATER, KARLHEINZ, ARCH. PHARM. , 324,(1991) N, C. 307-311
  作者：SCHWENKER, GERHARD、STIEFVATER, KARLHEINZ

  DOI：——

  日期：——
• 5-Acyloxydioxolanone als Prodrugs nichtsteroidaler Antirheumatika, 1. Mitt.
  作者：Gerhard Schwenker、Karlheinz Stiefvater

  DOI：10.1002/ardp.19913240510

  日期：——

  Die Derivatisierung verschiedener saurer nichtsteroidaler Antirheumatika zu 5‐Acyloxy‐1,3‐dioxolan‐4‐onen wird beschrieben. Die Synthese der Titelverbindungen gelingt durch Umsetzung von 5‐Brom‐1,3‐dioxolan‐4‐onen mit den Carbonsäuresalzen.

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。