tris(2-phenylethyl)phosphine | 95704-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-phenylethyl)phosphine
• 英文别名: triphenethylphosphine；tris(phenylethyl)phosphine；tri(2-phenylethyl)phosphine；Tris-(2-phenylethyl)phosphine；tris(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 95704-32-8
• 化学式: C₂₄H₂₇P
• 分子量: 346.452
• InChiKey: DKSQNJOUNGHPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218-224 °C(Press: 0.35 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-phenylethyl)phosphine 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 C₂₄H₂₇I₂P
  参考文献：
  名称：

  The isolation from diethyl ether of ionic [(Me₂N)₃PI]I and [(CH₂CHCH₂)₂PhPI]I, and the crystallographically characterised molecular ‘spoke’ structure PhMe₂PI₂

  摘要：

  Ten new compounds of stoichiometry R(3)PI(2) [R(3) = (o-MeOC(6)H(4))(3), (o-MeOC(6)H(4))(2)Ph, (o-MeOC(6)H(4))Ph(2), (p-FC6H4)(2)Ph, (p-FC6H4)Ph(2), (p-CH2=CHC6H4)Ph(2). (CH2=CHCH2)(2)Ph (C6H11)Ph(2), (PhCH(2)CH(2))(3) or (Me(2)N)(3)] have been prepared by the direct reaction of PR(3) and I-2 in diethyl ether solution. The compounds have been characterised by Raman and solid-state P-31-{(H} magic angle spinning (MAS) and solution; NMR spectroscopy. Solid-state P-31-{H} MAS NMR studies indicate that the predominant solid-state species is the molecular 'spoke' structure R(3)P-I-I; however, in some cases a minor peak was also assignable to the ionic species, [R(3)PI]I. Additionally, solid-state P-31-{H} MAS NMR studies of (Me(2)N)(3)PI2 and (CH(?)2=CHCH2)(2)PhPI(2) indicate that. in contrast to all other compounds of stoichiometry R(3)PI(2) prepared in diethyl ether, they are exclusively ionic, [R(3)PI]I. The crystal structure of PhMe(2)PI(2) shows it to have the molecular 'spoke' geometry, PhMe(2)P-I-I. d(I-I) = 3.408 Angstrom, previously observed for Ph(3)PI(2), in agreement with solid-state P-31-{H} MAS NMR results.

  DOI：

  10.1039/dt9950002421
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 C₃₄H₇₆N₆Si₄Sm 、 phosphan 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到tris(2-phenylethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  由NHC配体协调的CaII，YbII和SmII双（酰胺基）配合物：高效的PH3区域和化学选择性连续加氢磷酸化催化剂

  摘要：

  双（酰胺基）配合物[（Me 3 Si）2 N] 2 M（NHC）2（M = Ca，Yb，Sm）配位催化的PH 3苯乙烯，2-乙烯基吡啶和苯乙炔分子间氢磷酸化的第一个实例描述了NHC的配体。苯乙烯与PH 3的反应在温和的条件下以定量收率进行，仅提供抗马尔可夫尼可夫产物，并允许化学选择性合成伯，仲和叔膦。在PH 3中加入苯乙炔无论初始摩尔底物比例是什么，都会导致三（Z-苯乙烯基）叔膦的排他性形成。证明了路易斯碱与预催化剂中的金属离子配位对在PH 3苯乙烯加氢磷酸化反应中的关键作用。还发现游离的NHC能够促进向苯乙烯中添加PH 3，但是与金属络合物相比，它们提供的反应速率要低得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201804549

文献信息

• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF TERTIARY PHOSPHINES FROM RED PHOSPHORUS AND ARYL- OR HETEROARYLETHENES
  作者：Lambert Brandsma、Svetlana Arbuzova、Robbert-Jan De Lang、Nina Gusarova、Boris Trofimov

  DOI：10.1080/10426509708043551

  日期：1997.7.1

  Abstract Tertiary phosphines (RCH2CH2)3P (R=aryl, heteroaryl) have been obtained in good yields by nucleophilic addition of potassium phosphide, generated from red phosphorus, potassium and t-butanol in liquid ammonia, to aryl- and heteroarylethenes

  摘要 将红磷、钾和叔丁醇在液氨中生成的磷化钾与芳基和杂芳基乙烯进行亲核加成，以良好的收率获得了叔膦 (RCH2CH2)3P（R=芳基，杂芳基）。
• 一种使用黑磷合成有机膦化合物的方法
  申请人：中国科学院深圳先进技术研究院

  公开号：CN108586520B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种使用黑磷合成有机膦化合物的方法，以黑磷作为反应原料，安全高效地合成膦酸酯、硫代亚磷酸酯、氨基亚磷酸酯、烷基膦化物、烷基膦氧化物等具有广泛用途的有机膦化合物，规避了使用卤化磷和磷酸盐合成有机膦化合物的传统合成路线，合成步骤简短、生产工艺操作简易、重现性好、反应简单绿色，避免了磷卤试剂的使用，合成的有机膦化合物范围较广，符合绿色化学发展需求，可实现大规模生产。
• Photochemical transformation of chlorobenzenes and white phosphorus into arylphosphines and phosphonium salts
  作者：Marion Till、Verena Streitferdt、Daniel J. Scott、Michael Mende、Ruth M. Gschwind、Robert Wolf

  DOI：10.1039/d1cc05691c

  日期：——

  Chlorobenzenes are important starting materials for the preparation of commercially valuable triarylphosphines and tetraarylphosphonium salts, but their use for the direct arylation of elemental phosphorus has been elusive. Here we describe a simple photochemical route toward such products. UV-LED irradiation (365 nm) of chlorobenzenes, white phosphorus (P4) and the organic superphotoreductant tet

  氯苯是制备具有商业价值的三芳基膦和四芳基鏻盐的重要起始原料，但它们用于元素磷的直接芳基化的用途一直难以捉摸。在这里，我们描述了一种针对此类产品的简单光化学途径。氯苯、白磷 (P 4 ) 和有机超光还原剂四 (二甲氨基) 乙烯 (TDAE) 的 UV-LED 照射 (365 nm) 在单个反应步骤中提供所需的芳基磷化合物。
• 一种季鏻盐及其制备方法和应用以及一种杀 菌方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106977546B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种式I所示的季鏻盐及其制备方法和应用。本发明还提供了一种采用所述季鏻盐的杀菌方法。根据本发明的季鏻盐，一方面对多种细菌显示出良好的杀菌效果；另一方面即使在较低的剂量下，也能有效地杀菌。因而，根据本发明的季鏻盐是一种广谱、高效的杀菌剂。