7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1214751-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；(2R,3R,4R,5R)-2-[4-amino-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1214751-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₈O₄
• 分子量: 348.321
• InChiKey: YADGDYFXYUSMOO-CZTVAOSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VIRAL POLYMERASES

  摘要：

  结构式(I)的化合物及其药用盐；其中R1、R2、R3、Q1和Q2如本文所定义，其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用，特别是用于治疗或预防HCV感染，已被披露。

  公开号：

  US20110306573A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈 、 三正丁基叠氮化锡 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VIRAL POLYMERASES

  摘要：

  结构式(I)的化合物及其药用盐；其中R1、R2、R3、Q1和Q2如本文所定义，其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用，特别是用于治疗或预防HCV感染，已被披露。

  公开号：

  US20110306573A1

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VIRAL POLYMERASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRASES VIRALES
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010026153A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of structural formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1; R2; R3;Q1and Q2 are as defined herein, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, in particular the treatment or prevention of HCV infections, are disclosed.
• NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VIRAL POLYMERASES
  申请人：Avolio Salvatore

  公开号：US20110306573A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of structural formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R 1 ; R 2 ; R 3 ; Q 1 and Q 2 are as defined herein, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, in particular the treatment or prevention of HCV infections, are disclosed.

  结构式(I)的化合物及其药用盐；其中R1、R2、R3、Q1和Q2如本文所定义，其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用，特别是用于治疗或预防HCV感染，已被披露。