1,5,5-Triisopropyl-3-methyl-4-pentyl-2-oxa-3-borolen | 42017-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,5,5-Triisopropyl-3-methyl-4-pentyl-2-oxa-3-borolen
• 英文别名: 2,3,3-triisopropyl-5-methyl-4-pentyl-2,3-dihydro-[1,2]oxaborole；5-Methyl-4-pentyl-2,3,3-tri(propan-2-yl)oxaborole
• CAS: 42017-08-3
• 化学式: C₁₈H₃₅BO
• 分子量: 278.286
• InChiKey: FWKBYFBNSQAHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Na{(i-C3H7)3BCC(CH2)4CH3} 、 乙酰氯 生成 non-3-yn-2-one 、 1,5,5-Triisopropyl-3-methyl-4-pentyl-2-oxa-3-borolen
  参考文献：
  名称：

  三烷基炔基硼酸锂的反应。α，β-不饱和酮的合成新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95715-6

文献信息

• The reaction of lithium trialkylalkynylborates
  作者：M. Naruse、T. Tomita、K. Utimoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97144-3

  日期：1974.1

  Treatment of lithium trialkylalkynylborates with acetyl chloride gave 2-oxa-3-borolenes (2). The enol borinates were oxidized by Jones reagent to highly substituted α,β-unsaturated ketones (4). The stability of 2 is ascribed to the steric hindrance of the B-alkyl groups and to the resonance contribution of the mesomeric structure 3.

  用乙酰氯处理三烷基炔基硼酸锂锂，得到2-氧杂-3-硼烯（2）。琼斯试剂将烯醇硼酸酯氧化为高度取代的α，β-不饱和酮（4）。2的稳定性归因于B-烷基的空间位阻和介晶结构3的共振贡献。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.3.1, page 203 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Binger, P.; Benedijkt, G.; Rotermund, G. W., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 21 - 40
  作者：Binger, P.、Benedijkt, G.、Rotermund, G. W.、Koester, R.

  DOI：——

  日期：——