3-(cyclohexylidenemethyl)pyridine | 2682-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(cyclohexylidenemethyl)pyridine
• 英文别名: 3-cyclohexylidenemethyl-pyridine；3-cyclohexylidenemethylpyridine；3-Cyclohexylidenmethyl-pyridin
• CAS: 2682-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: GGPKXDPLVONWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohexylidenemethyl)pyridine 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-1-[(pyridin-3-yl)bromomethyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thioformamide

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R代表烷基，Het代表吡啶-3-基，异喹啉-4-基，四氢喹啉-3-基，喹啉-3-基，吡啶并嗪-4-基，嘧啶-5-基，噻唑-5-基，噻吩[2,3-b]-吡啶-5-基，吡嗪-2-基，吲哚-3-基和噻吩[3,2-b]-吡啶-6-基，Y代表乙烯，亚甲基或一个价键，X代表羰基，羟甲基，>C.dbd.NOR.sup.1，>C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2或>C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1代表氢或可选择地取代的烷基，苄基，苯乙基，1-萘甲基，2-萘甲基或吡啶-3-甲基，或同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可能共同形成一个可选择地取代的烷基链，以及它们的盐，描述了其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05151436A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以52%的产率得到3-(cyclohexylidenemethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰azo用作交叉偶联反应的试剂：通往多取代烯烃的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701815

文献信息

• Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Carbonyls: Application in a Very Efficient Synthesis of 4-Aryltetrahydropyridines
  作者：José Barluenga、María Tomás-Gamasa、Patricia Moriel、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.200800390

  日期：2008.5.29
• US5151436A
  申请人：——

  公开号：US5151436A

  公开（公告）日：1992-09-29