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2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-4-amine
2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-4-amine | 1001352-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-4-amine
英文别名
2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine;2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine;2-chloro-N-(1-methylimidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS
1001352-56-2
化学式
C
10
H
9
ClN
6
mdl
——
分子量
248.675
InChiKey
CQOBHJVFBHFYOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
60
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-苯基吡咯烷
、
2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-4-amine
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 4.0h, 以27%的产率得到N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
摘要:
揭示了化合物的公式(I)、(II)、(III)和(IV),以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其药用盐的药物组合物,以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法,如纤维性骨化进行性疾病。
公开号:
WO2018232094A1
作为产物:
描述:
2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
、
1-甲基-4-氨基咪唑
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-4-amine
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
摘要:
揭示了化合物的公式(I)、(II)、(III)和(IV),以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其药用盐的药物组合物,以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法,如纤维性骨化进行性疾病。
公开号:
WO2018232094A1
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文献信息
PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
申请人:
Wittman Mark D.
公开号:
US20080009497A1
公开(公告)日:
2008-01-10
The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性,使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
申请人:
Biocryst Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
EP3638229A1
公开(公告)日:
2020-04-22
US7534792B2
申请人:
——
公开号:
US7534792B2
公开(公告)日:
2009-05-19
US7879855B2
申请人:
——
公开号:
US7879855B2
公开(公告)日:
2011-02-01
US8263765B2
申请人:
——
公开号:
US8263765B2
公开(公告)日:
2012-09-11
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