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2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one | 312511-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
英文别名
——
2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one化学式
CAS
312511-09-4
化学式
C21H15FN2O3
mdl
——
分子量
362.36
InChiKey
IWPVFXPBHUQYFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    252-253 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    571.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛2-氨基-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺溶剂黄146 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以93%的产率得到2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮的合成及性质
    摘要:
    我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法,该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验,以便选择有希望用于临床应用的化合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-017-1852-2
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文献信息

  • Ethylenediamine diacetate-catalyzed three-component reaction for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and their spirooxindole derivatives
    作者:Manchala Narasimhulu、Yong Rok Lee
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.018
    日期:2011.12
    Ethylenediamine diacetate (EDDA)-catalyzed one-pot syntheses of biologically interesting 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and their spirooxindole derivatives from isatoic anhydride, amines, and benzaldehydes or isatins via a three-component condensation in aqueous media have been described. This method is of great value because of high yields and ease of handling. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones
    作者:D. S. Khachatryan、S. K. Belus、V. A. Misyurin、M. A. Baryshnikova、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan
    DOI:10.1007/s11172-017-1852-2
    日期:2017.6
    We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases
    我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法,该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验,以便选择有希望用于临床应用的化合物。
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