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methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate | 1215106-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
Methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1215106-74-3
化学式
C15H9BrFNO3
mdl
——
分子量
350.144
InChiKey
UJXRSDSQEGFQIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate 在 palladium diacetate sSPhoscaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物,包括它们的盐类,以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗感染了HCV的人有益。
    公开号:
    WO2011112186A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-碘-3-羟基吡啶 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium dichloride copper(l) iodide 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium acetatepotassium carbonate三乙胺 作用下, 20.0~130.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物,包括它们的盐类,以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗感染了HCV的人有益。
    公开号:
    WO2011112186A1
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium acetatepotassium carbonate 、 6-bromo-2-((4-fluorophenyl)ethynyl)pyridin-3-yl acetate 在 二水合氯化铜氯化钯 CO 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、275.77 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以to give the expected product methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate (25 mg, 0.071 mmol, 80% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到methyl 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)furo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the treatment of hepatitis C
    摘要:
    本公开提供了公式I、II、III、IV和V的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有对丙型肝炎病毒(HCV)的活性,并可能用于治疗感染HCV的患者。
    公开号:
    US08536338B2
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文献信息

  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Pracitto Richard
    公开号:US20100063068A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供I、II、III、IV和V式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能有助于治疗感染HCV的人。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2331502A2
    公开(公告)日:2011-06-15
  • US8198449B2
    申请人:——
    公开号:US8198449B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • US8293909B2
    申请人:——
    公开号:US8293909B2
    公开(公告)日:2012-10-23
  • US8536338B2
    申请人:——
    公开号:US8536338B2
    公开(公告)日:2013-09-17
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