ethyl 4-piperonyl-3-oxobutanoate | 88023-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 4-piperonyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester；2-piperonyl-acetoacetic acid ethyl ester；2-Piperonyl-acetessigsaeure-aethylester；Butanoic acid, 3-oxo-2-piperonyl-, ethyl ester；ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 88023-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: ILQLHQOIAFLWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-piperonyl-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 钯 作用下， 生成 3,4-methylenedioxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二羟基苯丙氨酸（多巴）的新合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a079
• 作为产物：
  描述：

  2-<3.4-Methylendioxy-benzyliden>-acetessigsaeure-ethylester 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 ethyl 4-piperonyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Indene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a515

文献信息

• One-Pot<i>C</i>-Arylmethylation of Active Methylene Compounds with Aromatic Aldehydes Induced by a Me₃SiCl–NaI–MeCN Reagent
  作者：Takashi Sakai、Kazuyoshi Miyata、Sadao Tsuboi、Masanori Utaka

  DOI：10.1246/bcsj.62.4072

  日期：1989.12

  Reaction of active methylene compounds with aromatic aldehydes in the presence of chlorotrimethylsilane–sodium iodide–acetonitrile reagent gave C-arylmethylated products, the reduced condensation products, although the reaction either with aliphatic primary aldehydes or with isobutyraldehyde afforded alkylidenation products or dihydrofurans.

  在三甲基氯硅烷-碘化钠-乙腈试剂存在下，活性亚甲基化合物与芳香醛反应得到 C-芳基甲基化产物，即还原的缩合产物，尽管与脂肪族伯醛或异丁醛反应得到烷基化产物或二氢呋喃。
• Beta-ketoester compounds
  申请人：Givaudan Roure (International) SA

  公开号：US06222062B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The beta-ketoesters of formula I are useful as precursors for organoleptic compounds, especially for flavors, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  公式I的β-酮酯是有用的前体，特别是用于风味、香料、掩蔽剂和抗微生物化合物。
• Acylacetate and amidine intermediates for pyrimidone compounds, and their preparation
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0180745A1

  公开（公告）日：1986-05-14

  Compounds of formulae II and III below are useful as intermediates for the preparation of pyrimidones of formula I below which are gastric acid secretion inhibitors and have other medical utilitv: wherein R, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkinyl group, a phenyl group, a cycloalkylmethyl group, an unsubstituted or substituted aralkyl group, or the group wherein A represents a lower alkylene group and R3 and R. are the same or different lower alkyl groups or combine to form with the adjacent nitrogen atom a piperidine or pyrrolidine ring; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a trifluoromethyl group; Y represents a heterocyclic group of the formula: or wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents zero or an integer of 1 to 3; and n represents an integer of 1 to 3.

  下式 II 和 III 的化合物可用作制备下式 I 的嘧啶酮的中间体，下式 I 的嘧啶酮是胃酸分泌抑制剂，并具有其他医疗用途： 其中 R 代表氢原子、烷基、低级烯基、低级烷基、苯基、环烷基甲基、未取代或取代的芳基或基团 其中 A 代表低级亚烷基，R3 和 R. 是相同或不同的低级烷基，或与相邻的氮原子结合形成哌啶或吡咯烷环；R2 代表氢原子、低级烷基或三氟甲基；Y 代表式中的杂环基团： 或 其中 R 代表氢原子或低级烷基；B 代表氧原子或硫原子；m 代表零或 1 至 3 的整数；n 代表 1 至 3 的整数。
• Beta-ketoester
  申请人：Givaudan Roure (International) S.A.

  公开号：EP0911315A1

  公开（公告）日：1999-04-28

  The beta-keto esters of formula I are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  式 I 的β-酮酯可用于输送感官化合物，特别是香精、香料、掩蔽剂和抗菌化合物。
• Beta ketoester
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1090624A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  The beta-keto esters of formula I are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  式 I 的β-酮酯可用于输送感官化合物，特别是香精、香料、掩蔽剂和抗菌化合物。