5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole | 100072-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 1ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-1-ene；1ξ-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-1-en；5-Pent-1-enyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 100072-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LBDDTCHFXBBVJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole 在 xylene 作用下， 生成 6,7-methylenedioxy-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  127.将马来酸酐和马来酸乙酯加到取代的苯乙烯中

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000715
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 乙醚 作用下， 生成 5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  127.将马来酸酐和马来酸乙酯加到取代的苯乙烯中

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000715

文献信息

• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。
• A novel one-pot method for the stereoselective synthesis of tetrahydropyrimidinones in a low melting mixture
  作者：Pramila Devi、Mallikharjuna Rao Lambu、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1039/d0ob00697a

  日期：——

  A direct and metal free one-pot method has been developed for the stereoselective synthesis of tetrahydropyrimidinone derivatives from a vinyl arene and formaldehyde using a tartaric acid–dimethylurea (TA : DMU) melt as a green reaction medium. The substrate scope of this method is very general and the tetrahydropyrimidinone (THPM) derivatives are synthesized in good yields with a high degree of diastereoselectivity

  已开发出一种直接和无金属的一锅法，该方法使用酒石酸-二甲基脲（TA：DMU）熔体作为绿色反应介质，从乙烯基芳烃和甲醛立体选择性合成四氢嘧啶酮衍生物。该方法的底物范围非常广泛，四氢嘧啶酮（THPM）衍生物以高收率合成，具有非对映选择性。在该反应中，熔体起溶剂，催化剂和试剂的三重作用。
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate : la reaction de wittig dans le systeme hydroxydes alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85886-5

  日期：1988.1

  The Wittig reaction carried out in a slighty hydrated solid-liquid media constituted by a solid alkaline hydroxyde and an organic phase which includes the phosphonium salt and the aldehyde leads easily to the corresponding alkene with very good yields specially with furanic aldehydes. The ylide formation at the interface appears as the most important step of this condensation.

  在由固体碱性羟基和包括phase盐和醛的有机相组成的略微水合的固液介质中进行的Wittig反应易于以非常好的收率产生相应的烯烃，特别是呋喃醛。界面处的叶立德形成似乎是这种缩合的最重要步骤。
• Regioselective Annulation of 5-(1-Alkenyl)- and 5-Vinyl-1,3-benzodioxoles with 3-Chloro-3-cyclobutene-1,2-dione. Synthesis of 3,4-Dihydrocyclobuta[5,6]- naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-1,2-diones and Cyclobuta[6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxole- 1,2-diones
  作者：Arthur H. Schmidt、Gunnar Kircher、Christian Kuenz、Steffen Wahl、Markus W. Hendriok

  DOI：10.1021/jo00117a047

  日期：1995.6
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate II-la reaction de wittig dans les systemes carbonates alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87435-4

  日期：1986.1