2-hydroxy-1-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)propane | 21712-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)propane
• 英文别名: optically inactive 2-hydroxy-1-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propane；Opt.-inakt. 2-Hydroxy-1-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propan；1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-propan-2-ol；1-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 21712-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: INKXHZCWSLQIBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 甲醇 、 溴 、 potassium acetate 、 calcium bromide 作用下， 生成 2-hydroxy-1-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Meinel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 510, p. 129,134, 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of the methoxy group in product formation via TiCl4 promoted 4-phenyldioxolane isomerizationsons
  作者：Ivan Robert Green、Natasha October

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.206

  日期：——

  The product distribution obtained from the TiCl4 initiated intramolecular isomerizations of 4methoxyphenyland trimethoxyphenyldioxolanes at -78 C, -30 C and 0 C provided insights into the important regiochemical role played by these groups in such Mukaiyamatype rearrangements through their resonance effects on the aryl ring of the dioxolanes.

  从 TiCl4 引发的 4-甲氧基苯基和三甲氧基苯基二氧戊环在 -78°C、-30°C 和 0°C 的分子内异构化获得的产物分布提供了对这些基团在此类 Mukaiyama 型重排中发挥的重要区域化学作用的见解，通过它们对二氧戊环的芳环的共振作用.
• CuII–salan compounds: Synthesis, characterization and evaluation of their potential as oxidation catalysts
  作者：Pedro Adão、Sónia Barroso、Fernando Avecilla、M. Conceição Oliveira、João Costa Pessoa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.019

  日期：2014.6

  square-planar coordination environments common to d9 species. The CuII–salan complexes are tested as catalysts in sulfoxidation, alkene oxidation, and oxidative naphthol coupling. At room temperature the compounds exhibit low to moderate catalytic activity in sulfoxidations and alkene oxidations, but no activity in oxidative naphthol coupling. The saturated coordination environments around the Cu centers

  我们报告了几种salan型Cu II配合物的合成和表征。对于几种Cu II配合物，包括“半salen”化合物，获得了适用于X射线衍射的合适晶体，揭示了d 9种共有的方平面配位环境。铜II-salan配合物在硫氧化，烯烃氧化和氧化萘酚偶联反应中作为催化剂进行了测试。在室温下，该化合物在硫氧化和烯烃氧化中显示出低至中等的催化活性，但在氧化萘酚偶联中则没有活性。与Ti和V-salan类似物相比，Cu中心周围的饱和配位环境可能是催化活性较低的主要原因。光谱和质谱研究表明，在存在H 2 O 2的情况下，Cu II- salan络合物在40°C时的分解速度明显快于在室温下的分解速度。观察到的催化活性可能是由于Cu II质谱研究中观察到的–salan降解产物，而不是原始的Cu II –salan前体。
• Verfahren zur Herstellung von Benzylketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0390021A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  Verfahren zur Herstellung von Benzylketonen der allgemeinen Formel I in der R¹ gegebenenfalls mit Cycloalkyl oder Aryl substituiertes C₁-C₈-Alkyl und R² und R³ Halogen, C₁-C₄-Alkyl, Hydroxi, C₁-C₄-Alkoxi oder C₂-C₄-Methylendioxi bedeutet, indem man Glykolmonoether der allgemeinen Formel II in der R¹, R² und R³ die oben angegebenen Bedeutungen haben und in der R⁴ für C₁-C₈-Alkyl steht, in Gegenwart von Siliciumdioxid, Phosphaten oder Zeolithen bei Temperaturen von 50 bis 500⁰C und Drücken von 0,01 bis 50 bar umsetzt.

  通式 I 的苄基酮的制备工艺 其中 R¹ 为 C₁-C₈-烷基（可被环烷基或芳基取代），R² 和 R³ 分别为卤素、C₁-C₄-烷基、羟基、C₁-C₄-烷氧基或 C₂-C₄-亚甲基二氧杂环丁烷，通过与式 II 的乙二醇单醚反应制得 其中 R¹、R² 和 R³ 具有上述含义，R⁴ 代表 C₁-C₈ 烷基，在二氧化硅、磷酸盐或沸石存在下，温度为 50 至 500⁰C，压力为 0.01 至 50 巴。
• US5008461A
  申请人：——

  公开号：US5008461A

  公开（公告）日：1991-04-16