(3aS,7aS)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridine | 867324-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (3aS,7aS)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-phenethyl-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridine；(3aS,7aS)-6-Phenethyloctahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；(3aS,7aS)-6-(2-phenylethyl)-1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 867324-10-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: ODYLTZRECSDWCJ-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Immunomodulation by IAP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含IAP抑制剂的免疫佐剂，包括Smac模拟剂。该发明还提供含有IAP抑制剂和抗原的药物组合物和疫苗。还提供了通过给予IAP抑制剂来增强免疫应答的方法，治疗或预防癌症的方法，治疗或预防感染的方法，治疗自身免疫性疾病的方法，以及增强细胞因子或抗体产生的方法。

  公开号：

  US09750729B2
• 作为产物：
  描述：

  N-phenethylbut-3-en-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~240.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 (3aS,7aS)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  八氢吡咯并[2,3- c ]吡啶对映体的简便制备

  摘要：

  公开了一种容易的合成八氢吡咯并[2，3- c ]吡啶1的方法，该方法使用偶氮甲叶立德的分子内[3 + 2]-环加成作为关键步骤，并使用DW-therm传热流体作为溶剂。对映体纯1是通过非对映异构体12和13的色谱分离而获得的，该非对映异构体12和13是通过手性附属物的环加成反应或通过消旋体19的经典拆分而获得的。

  DOI：

  10.1021/op700073g

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Palermo Gabriel Mark

  公开号：US20050234042A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。
• NOL3 IS A PREDICTOR OF PATIENT OUTCOME
  申请人：KUNG Andrew

  公开号：US20100179163A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention features a method for determining the prognosis for survival of a cancer patient. Methods for measuring the level of NOL3 expression in a cancer cell-containing sample from a patient, and comparing the level of NOL3 expression in the sample to a reference level of NOL3 expression are also included. A higher level of NOL3 relative to the reference level correlates with decreased survival of the patient, and an equivalent or lower level of NOL3 relative to the reference level correlates with increased survival of the patient.

  本发明涉及一种确定癌症患者生存预后的方法。还包括测量患者癌细胞样本中NOL3表达水平的方法，并将样本中的NOL3表达水平与NOL3表达的参考水平进行比较。与参考水平相比，NOL3的较高水平与患者的生存期缩短相关，而与参考水平相等或更低的NOL3水平与患者的生存期延长相关。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• Inhibitors of Iap
  申请人：Palermo Mark G

  公开号：US20080242658A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  新型化合物，其化学式为I，可以抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合。
• Inhibitors of IAP
  申请人：PALERMO Mark G.

  公开号：US20110281875A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种新型化合物，其化学式为（I），可抑制Smac蛋白与抑制细胞凋亡蛋白（IAPs）的结合。