3-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine | 49773-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine
• 英文别名: 3-(pyridin-3-yl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-pyridin-3-yl-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 49773-09-3
• 化学式: C₈H₄Cl₃N₃O
• mdl: MFCD02013127
• 分子量: 264.498
• InChiKey: SEXJYJYRYDGHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-(5-ethoxy-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthese of N-Heterocyclic Compounds. III. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives (1)

  摘要：

  含有芳基杂原子取代基在3位和氨基、巯基、芳基及杂原子取代基在5位的3,5-二取代-1,2,4-噁二唑衍生物已被合成。在这些化合物中，3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-3-(3-吡啶基)-1,2,4-噁二唑表现出显著的降胆固醇活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1641
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶基偕胺肟 、 三氯乙酸酐 生成 3-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthese of N-Heterocyclic Compounds. III. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives (1)

  摘要：

  含有芳基杂原子取代基在3位和氨基、巯基、芳基及杂原子取代基在5位的3,5-二取代-1,2,4-噁二唑衍生物已被合成。在这些化合物中，3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-3-(3-吡啶基)-1,2,4-噁二唑表现出显著的降胆固醇活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1641

文献信息

• DPP IV inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130281A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• DPP IV INHIBITORS
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070259925A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1，R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Sun Qun

  公开号：US20050059671A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula: wherein Ar, Ar 1 , Ar 2 , R 3 -R 6 , R 13 , m, and t are disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Hydroxyiminopiperazine Compound”); compositions comprising an effective amount of a Hydroxyiminopiperazine Compound; and methods for treating or preventing pain and other conditions in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Hydroxyiminopiperazine Compound are disclosed.

  一种式化合物： 其中 Ar 1 、Ar 2 , R 3 -R 6 , R 13 或其药学上可接受的盐（"羟基亚氨基哌嗪化合物"）；包含有效量羟基亚氨基哌嗪化合物的组合物；以及治疗或预防动物疼痛及其它病症的方法，包括向需要的动物施用有效量的羟基亚氨基哌嗪化合物。
• N-SUBSTITUTED PYRROLIDIN DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1441719A1

  公开（公告）日：2004-08-04