1-bromo-deca-2,5-diyne | 13488-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-deca-2,5-diyne
• 英文别名: 1-bromodeca-2,5-diyne；1-Brom-deca-2,5-diin
• CAS: 13488-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: ZYJDXFLOQUBABE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-55 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-deca-2,5-diyne 在 CuCN 作用下， 生成 Nonadeca-5,8,11,14-tetraynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lysophosphatidylserine with 19:4 acyl group, as a novel sodium-potassium atpase inhibitor, in relation to dlis-2, an endogenous digoxin-like substance

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94492-7
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔-1-醇 在 三溴化磷 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-bromo-deca-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lysophosphatidylserine with 19:4 acyl group, as a novel sodium-potassium atpase inhibitor, in relation to dlis-2, an endogenous digoxin-like substance

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94492-7

文献信息

• Prostaglandins
  申请人：Lever Brothers Company

  公开号：US04163108A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  .omega.-Nor and .omega.-homo prostaglandins E having blood platelet aggregation-inhibiting activity are prepared by enzymatic synthesis fron nonadeca- and henicosa- -8c, 11c,14c-trienoic acids.

  通过酶合成从非十九碳和二十一碳的-8c,11c,14c-三烯酸制备具有抑制血小板聚集活性的.omega.-Nor和.omega.-homo前列腺素E。
• Struijk,C.B. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1233 - 1250
  作者：Struijk,C.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4163108A
  申请人：——

  公开号：US4163108A

  公开（公告）日：1979-07-31
• Synthesis of lysophosphatidylserine with 19:4 acyl group, as a novel sodium-potassium atpase inhibitor, in relation to dlis-2, an endogenous digoxin-like substance
  作者：Kaoru Inami、Tadashi Teshima、Junji Emura、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94492-7

  日期：1990.1