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4-(Methoxymethoxymethyl)phenol | 1015081-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Methoxymethoxymethyl)phenol
英文别名
4-(methoxymethoxymethyl)phenol
4-(Methoxymethoxymethyl)phenol化学式
CAS
1015081-06-7
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
YIJDMFAHZQJIHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Methoxymethoxymethyl)phenol吡啶三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-[2-[2-[[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]phenyl]methoxycarbonyl-methylamino]ethyl-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethyl prop-2-enyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
    [FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
    摘要:
    本发明涉及连接子-药物化合物(LDs)和抗体-药物偶联物(ADCs),包括一个非线性自消除连接子,该连接子在适当条件下可被裂解或转化,并减少了抗体-药物偶联物的疏水性。
    公开号:
    WO2018069375A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(苄氧基)-4-((甲氧基甲氧基)甲基)苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到4-(Methoxymethoxymethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
    [FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
    摘要:
    本发明涉及连接子-药物化合物(LDs)和抗体-药物偶联物(ADCs),包括一个非线性自消除连接子,该连接子在适当条件下可被裂解或转化,并减少了抗体-药物偶联物的疏水性。
    公开号:
    WO2018069375A1
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文献信息

  • Facile and Highly Selective Deprotection of <i>tert</i>‐Butyldimethyl Silyl Ethers using Sulfated SnO<sub>2</sub> as a Solid Catalyst
    作者:Mahesh H. Bhure、Indresh Kumar、Arun D. Natu、Chandrashekhar V. Rode
    DOI:10.1080/00397910701767056
    日期:2008.1.1
    Abstract Highly selective deprotection of tert‐butyldimethylsilyl ethers at room temperature has been described using sulfated SnO2 as an efficient solid catalyst.
    摘要 已经描述了使用硫酸化 SnO2 作为有效固体催化剂在室温下对叔丁基二甲基甲硅烷基醚进行高选择性脱保护。
  • Catalytic application of sulfamic acid-functionalized magnetic Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> nanoparticles (SA-MNPs) for protection of aromatic carbonyl compounds and alcohols: experimental and theoretical studies
    作者:Sepideh Khaef、Mohammad Ali Zolfigol、Avat Arman Taherpour、Meysam Yarie
    DOI:10.1039/d0ra09087e
    日期:——
    Protection techniques of functional groups within the structure of organic compounds are important synthetic methods against unwanted attacks from various reagents during synthetic sequences. Acetal and thioacetal groups are well known as protective functional groups in organic reactions. In this study, acetalization of carbonyl compounds with diols and dithiols and methoxymethylation of alcohols with
    有机化合物结构内官能团的保护技术是重要的合成方法,可防止合成过程中各种试剂的不必要的攻击。众所周知,缩醛和硫缩醛基团是有机反应中的保护性官能团。在这项研究中,使用氨基磺酸功能化磁性Fe 3 O 4纳米粒子(SA-MNPs)作为非均相固体酸催化剂,进行了羰基化合物与二醇和二硫醇的缩醛化以及醇与甲醛二甲基缩醛(FDMA)的甲氧基甲基化。产品通过 FT-IR 和 NMR 光谱进行表征。一些产品的结构和电子特性是通过量子力学(QM)方法计算的。根据计算结果获得的立体化学和电子性质,我们认为超共轭在2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的结构性质以及2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的π电子之间的电子转移中起着关键作用。具有S原子3d轨道的芳香环影响2-苯基-1,3-二噻烷衍生物的结构。
  • MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides as reagents for the protection of alcohols as alkoxymethyl ethers
    作者:Andrea Temperini、Diego Annesi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.036
    日期:2011.6
    A simple activation of MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides by iodonium or copper(I) ions in the presence of alcohols to give the corresponding alkoxymethyl ethers is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
    申请人:Byondis B.V
    公开号:EP3525826B1
    公开(公告)日:2020-07-22
  • ELECTRIC MEASUREMENT OF MONOLAYERS FOLLOWING PRO-CLEAVE DETECTION OF PRESENCE AND ACTIVITY OF ENZYMES AND OTHER TARGET ANALYTES
    申请人:OHMX CORPORATION
    公开号:US20140027310A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    This invention describes methods for detecting target analytes by utilizing an electroactive moiety (EAM) that functions as a substrate for a specific enzyme. If target analyte is present, a functional group is enzymatically removed from a transition metal complex resulting in quantifiable electrochemical signal at two unique potentials, E o 1 and E o 2 that is detected through a self-assembled monolayer (SAM) on an electrode.
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