1-{9-Chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl}propan-1-ol | 1173979-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-{9-Chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl}propan-1-ol
• 英文别名: 1-{9-chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl}propan-1-ol；1-[9-chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]propan-1-ol
• CAS: 1173979-11-7
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₅O
• 分子量: 399.923
• InChiKey: NRNUCWCAEJYIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{9-Chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl}propan-1-ol 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound as a colorless crystal (168 mg, 0.380 mmol, 76%)的产率得到1-{9-Chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl}propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。

  公开号：

  US20100298287A1
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbaldehyde 、 乙基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a colorless powder (920 mg, 2.30 mmol, 79%)的产率得到1-{9-Chloro-1-[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式为（I'）的化合物：其中x为氮或CRx，Rx为氢等，R1为可选取代的烃基等，R2为可选取代的烃基等，环A为5-至8-成员杂环环等，每个Y1、Y2和Y3均为可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。

  公开号：

  US20090186879A1

文献信息

• Tricyclic compounds and use thereof
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一种式子为（I'）的化合物：其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的烃基等，R2是可选取代的烃基等，环A是5-至-8成员的杂环环等，而Y1、Y2和Y3中的每一个是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，其具有CRF受体拮抗活性以及使用它们的方法。
• US8785460B2
  申请人：——

  公开号：US8785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US8901141B2
  申请人：——

  公开号：US8901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE ENVERS LE FACTEUR DE LIBÉRATION DE LA CORTICOTROPINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009093747A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  There is provided a compound of the formula (I') : wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1,. Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or 'a salt thereof or a prodrug thereof., which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.