benzylammonium N-benzyl-4-methoxyphenyl-phosphonamidodithioate | 78906-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylammonium N-benzyl-4-methoxyphenyl-phosphonamidodithioate
• 英文别名: 4-methoxyphenyl(benzylamine)phosphonodithioate benzylamine salt；4-methoxyphenyl-benzylamidodithiophosphonate；benzylazanium;N-[(4-methoxyphenyl)-sulfidophosphinothioyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 78906-56-6
• 化学式: C₇H₉N*C₁₄H₁₆NOPS₂
• 分子量: 416.548
• InChiKey: ZHCLFNQLDJIFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylammonium N-benzyl-4-methoxyphenyl-phosphonamidodithioate 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到N,N'-dibenzyl-4-methoxyphenylphosphonothioic diamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究—XXXV 1：从2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦-2,4-二硫化物和胺合成4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺的新途径

  摘要：

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97679-3
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzylammonium N-benzyl-4-methoxyphenyl-phosphonamidodithioate
  参考文献：
  名称：

  氨基二硫代膦酸镍 (II) 配合物的抗菌活性：实验和理论方法

  摘要：

  2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二硫代-2,4-二膦烷-2,4-二硫化物(Lawesson's Reagent, LR)与苄胺(BzNH2)和4-苯基丁胺(PhBuNH2)反应生成苄基铵 P-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-氨基二硫代膦酸酯 (BzNH3)(BzNH-adtp) 和 4-苯基丁基铵 P-(4-甲氧基苯基)-N-(4-苯基丁基)-氨基二硫代膦酸酯 (PhBuNH3)(PhBuNH-adtp ）。相关的镍配合物 [Ni(BzNH-adtp)2] 和 [Ni(PhBuNH-adtp)2] 以及相应的水解衍生物 (BzNH3)2[Ni(dtp)2] 和 (PhBuNH3)2[Ni(dtp)2 ] 已准备好并充分表征。评价了上述酰胺二硫代膦酸盐对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体细菌的抗微生物活性，[Ni(BzNH-adtp)2] 和 [Ni(PhBuNH-adtp)2] 对金黄色

  DOI：

  10.3390/molecules25092052

文献信息

• Discovery of New H₂S Releasing Phosphordithioates and 2,3-Dihydro-2-phenyl-2-sulfanylenebenzo[<i>d</i>][1,3,2]oxazaphospholes with Improved Antiproliferative Activity
  作者：Wei Feng、Xin-Yi Teo、Wisna Novera、Pondy Murugappan Ramanujulu、Dong Liang、Dejian Huang、Philip K. Moore、Lih-Wen Deng、Brian W. Dymock

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00848

  日期：2015.8.27

  Hydrogen sulfide (H2S) is now recognized as a physiologically important gasotransmitter. Compounds which release H2S slowly are sought after for their potential in therapy. Herein the synthesis of a series of phosphordithioates based on 1 (GYY4137) are described. Their H2S release profiles are characterized using 2,6-dansyl azide (2), an H2S specific fluorescent probe. Most compounds have anticancer

  硫化氢（H 2 S）现在被认为是生理上重要的气体传输剂。人们追寻缓慢释放H 2 S的化合物在治疗方面的潜力。本文描述了基于1的一系列二硫代磷酸酯的合成（GYY4137）。它们的H 2 S释放曲线使用H 2 S特异性荧光探针2,6-丹磺酰叠氮化物（2）进行表征。大多数化合物在几种实体瘤细胞系中均具有抗癌活性，并且在正常人肺成纤维细胞WI38中毒性较小。一种优选的化合物14具有比1高10倍的抗癌活性，被证明可以释放H2个S IN MCF7细胞使用细胞活性探针，21。与1相比，发现14的渗透性和细胞内pH值（pHi）都有明显提高。此外，在AMES测试中，有14例基因毒性为阴性。这些初始结构的环化反应产生了一系列2,3,2-二氢-2-苯基-2-亚硫基苯并[ d ] [1,3,2]恶唑磷，其中最简单的化合物化合物22（FW1256）更有效。在细胞中。将WI38细胞中22的改良治疗窗与其他三种细胞类型
• Synthesis and structural characterization of Pd(II) and Cu(I) complexes containing dithiophosphorus ligand and their catalytic activities for Heck reaction
  作者：Khodayar Gholivand、Rasoul Salami、Kaveh Farshadfar、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.002

  日期：2016.11

  observed for palladium catalyst and it was revealed that dicopper(I) complex by a distance of 2.84 A between metal ions, bearing triphenylphosphine and dithiophosphorus ligands, can catalyze the Heck reaction. This is the first report of Cu(I) complex as catalyst in the Heck reaction. Natural bonding orbital (NBO) analysis for C1 indicated that natural charge on Pd atom is −0.07e and Pd atom has formed

  摘要制备了2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦-2,4-二硫化物（Lawesson's试剂）与苄胺反应生成[（PhCH2NH）（p-C6H4OMe）PS2]。 -[PhCH2NH3] +以一种非常容易的方式。从上述产品中，得到两个新的络合物Pd [（PhCH2NH）（p-C6H4OMe）PS2] 2}（C1）和Cu2（PPh3）2 [（PhCH2NH）（p-C6H4OMe）PS2] 2}（C2）通过X射线衍射分析，IR和NMR光谱以及元素分析确定了分子结构，从而获得了高收率的化合物。在Heck反应中评估了两种配合物的催化性能。对于钯催化剂，观察到高周转数（TONs）和产率，并且发现带有三苯基膦和二硫代磷配体的金属离子之间的双铜（I）配合物之间的距离为2.84A，可以催化Heck反应。这是Cu（I）配合物在Heck反应中作为催化剂的首次报道。C1的自然键合轨道（NBO）分析表明，Pd原子上的自然电荷为-0
• CLAUSEN K.; EL-BARBARY A. A.; LAWRESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1019-1025
  作者：CLAUSEN K.、 EL-BARBARY A. A.、 LAWRESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on organophosphorus compounds—XXXV
  作者：K. Clausen、A.A. El-Barbary、S.-O. Lawresson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97679-3

  日期：1981.1

  By reacting primary and secondary amines with 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, 1A, at 25° ammonium 4-methoxyphenylphosphonamidodithioates, 2, are formed. Upon heating to 140° 2 eliminates hydrogen sulfide in a new type of reaction yielding 4-methoxyphenylphosphonothioic diamides, 3, which also are formed directly from primary amines and 1A at 140°. For dibenzylamine

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。
• Antibacterial Activity of Amidodithiophosphonato Nickel(II) Complexes: An Experimental and Theoretical Approach
  作者：Enrico Podda、Massimiliano Arca、Giulia Atzeni、Simon J. Coles、Antonella Ibba、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Germano Orrù、James B. Orton、Anna Pintus、Enrica Tuveri、M. Carla Aragoni

  DOI：10.3390/molecules25092052

  日期：——

  The reactions of 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dithio-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson’s Reagent, LR) with benzylamine (BzNH2) and 4-phenylbutylamine (PhBuNH2) yield benzylammonium P-(4-methoxyphenyl)-N-benzyl-amidodithiophosphonate (BzNH3)(BzNH-adtp) and 4-phenylbutylammonium P-(4-methoxyphenyl)-N-(4-phenylbutyl)-amidodithiophosphonate (PhBuNH3)(PhBuNH-adtp). The relevant nickel complexes

  2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二硫代-2,4-二膦烷-2,4-二硫化物(Lawesson's Reagent, LR)与苄胺(BzNH2)和4-苯基丁胺(PhBuNH2)反应生成苄基铵 P-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-氨基二硫代膦酸酯 (BzNH3)(BzNH-adtp) 和 4-苯基丁基铵 P-(4-甲氧基苯基)-N-(4-苯基丁基)-氨基二硫代膦酸酯 (PhBuNH3)(PhBuNH-adtp ）。相关的镍配合物 [Ni(BzNH-adtp)2] 和 [Ni(PhBuNH-adtp)2] 以及相应的水解衍生物 (BzNH3)2[Ni(dtp)2] 和 (PhBuNH3)2[Ni(dtp)2 ] 已准备好并充分表征。评价了上述酰胺二硫代膦酸盐对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体细菌的抗微生物活性，[Ni(BzNH-adtp)2] 和 [Ni(PhBuNH-adtp)2] 对金黄色