2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine | 374073-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-diacetylpyridinebis(2,6-dimethylanil)
• CAS: 374073-24-2
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃
• 分子量: 369.509
• InChiKey: NAOKKJATLKPZMH-CRYYDKFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine 在 1,4-二氧六环 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用锂、镁和锌烷基试剂进行吡啶 N-烷基化：双（亚氨基）吡啶体系的合成、结构和机理研究

  摘要：

  2,6-双(α-亚氨基烷基)吡啶2,6-[ArNC(CR(3))](2)C(5)H(3)N [R = H, D; Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3) (DIPP), 2,6-Me(2)C(6)H(3) (DMP)] 在 Et( 2)O 得到产物的二元混合物：吡啶 N-甲基化物质 2,6-[ArNC(CR(3))](2)C(5)H(3)N(Me)Li(OEt(2) )) 和去质子化/氘化物质 2-[ArNC(CR(3))],6-[ArNC(=CR(2))]C(5)H(3)NLi(OEt(2))。对于 R = D，产物比为 2:1 有利于 N-甲基化产物，而对于 R = H，去质子化产物有利于 5:1，在甲苯溶剂中增加到 8:1。N-甲基化物质的加热溶液导致向热力学优选的去质子化物质的干净转化。交叉实验表明，在酮亚胺甲基单元去质子化之前，MeLi 重新形成并与三齿配体分离。对于 MgR(2)

  DOI：

  10.1021/ja042657g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-二甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [双(亚氨基烷基)吡啶]镉(II)配合物的合成、结构和发光性质

  摘要：

  2,6-双[1-(苯基亚氨基)乙基]吡啶(L1)、2,6-双[1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L2)、2,6-双的四种新型CdII复合物已合成[1-(2,6-二甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L3)、2,6-双[1-(2-甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L4)。这些配合物的分子式为 [Cd(L1)Cl2]·1.5CH3CN (1)、[Cd(L2)Cl2] (2)、[Cd(L3)Cl2]·CH3CN (3) 和 [Cd(L4)Cl2 ]·CH3CN (4)。配合物 1-4 的分子结构由单晶 X 射线衍射确定。1−4 的晶体学研究表明，所有四种配合物都是五坐标，其几何形状可以最好地描述为扭曲的三角双锥。所有八种化合物（L1-L4 和 1-4）在室温下以溶液和固态发光。在 298 K 的二氯甲烷溶液中，所有化合物都在大约 368-409 nm 处发出荧光。这些化合物的荧光发射源于以配体为中心的

  DOI：

  10.1002/ejic.200400443

文献信息

• Novel olefin polymerization catalysts based on iron and cobalt
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Stuart J. McTavish、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams、George J. P. Britovsek、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox

  DOI：10.1039/a801933i

  日期：——

  A new family of olefin polymerization catalysts, derived from iron and cobalt complexes bearing 2,6-bis(imino)pyridyl ligands, is described.

  一种基于含2,6-双(亚胺基)吡啶配体的铁和钴络合物的新型烯烃聚合催化剂系列被报道。
• HYDROSILYLATION IRON CATALYST
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170260216A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A hydrosilylation iron catalyst prepared from a two-electron ligand (L) and a mononuclear, binuclear, or trinuclear complex of iron indicated by formula (1), Fe having bonds with carbon atoms included in X and the total number of Fe-carbon bonds being 2-10. As a result of using iron, the hydrosilylation iron catalyst is advantageous from a cost perspective as well as being easily synthesized. Hydrosilylation reactions can be promoted under mild conditions by using this catalyst. Fe(X) a (1) (in the formula, each X independently indicates a C2-30 ligand that may include an unsaturated group excluding carbonyl groups (CO groups) and cyclopentadienyl groups, however at least one X includes an unsaturated group, a indicates an integer of 2-4 per Fe atom.)

  使用双电子配体（L）和由公式（1）表示的铁的单核、双核或三核配合物制备的水硅化铁催化剂，其中Fe与X中包含的碳原子形成键，Fe-碳键的总数为2-10。由于使用铁，水硅化铁催化剂从成本角度来看具有优势，同时也易于合成。通过使用这种催化剂，可以在温和条件下促进水硅化反应。在公式中，每个X独立地表示一个可能包括除羰基（CO基团）和环戊二烯基团以外的不饱和基团的C2-30配体，然而至少有一个X包括不饱和基团，a表示每个铁原子2-4的整数。）
• Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands:  Synthesis, Structures, and Polymerization Studies
  作者：George J. P. Britovsek、Michael Bruce、Vernon C. Gibson、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox、Sergio Mastroianni、Stuart J. McTavish、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Staffan Strömberg、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja990449w

  日期：1999.9.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a series of iron and cobalt halide complexes, LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl, n = 2), bearing chelating 2,6-bis(imino)pyridyl ligands L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N] is reported. X-ray diffraction studies show the geometry at the metal centers to be either distorted square pyramidal or distorted trigonal

  一系列铁和钴卤化物配合物的合成、表征和乙烯聚合行为，LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl , n = 2)，据报道带有螯合 2,6-双（亚氨基）吡啶基配体 L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N]。X 射线衍射研究表明金属中心的几何形状是扭曲的四角锥体或扭曲的三角双锥体。用甲基铝氧烷 (MAO) 处理配合物 LMXn 导致高活性乙烯聚合催化剂将乙烯转化为高线性聚乙烯 (PE)。具有酮亚胺配体 (R1 = Me) 的 LFeX2 预催化剂比具有醛亚胺配体 (R1 = H) 的预催化剂活性高大约一个数量级。观察到 Fe 基酮亚胺催化剂的催化剂生产率在 3750-20600 g/mmol·h·bar 范围内，而 Co ketimine 系统的活性为 450-1740 g/mmol·h·bar。生产的聚合物的分子量
• MULTI-DENTATE LATE TRANSITION METAL CATALYST COMPLEXES AND POLYMERIZATION METHODS USING THOSE COMPLEXES
  申请人：Boffa Saunders Lisa

  公开号：US20050004334A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The instant invention provides a late transition metal complex which can be used with an activating cocatalyst to produce polymers and copolymers. The invention also provides methods for polymerizing olefins, as well as copolymers having polar monomers incorporated therein. More specifically, the invention provides a composition having the formula LMXZ n , wherein M is selected from the group consisting of Cu, Ag and Au; X is selected from the group consisting of halide, hydride, triflate, acetate, borate, C 1 through C 12 alkyl, C 1 through C 12 alkoxy, C 3 through C 12 cycloalkyl, C 3 through C 12 cycloalkoxy, aryl, thiolate, nitrate, sulfate, nitrile, hydroxide and any other moiety into which a monomer can insert; Z is selected from the group consisting of halide, hydride, triflate, acetate, borate, C 1 through C 12 alkyl, C 1 through C 12 alkoxy, C 3 through C 12 cycloalkyl, C 3 through C 12 cycloalkoxy, aryl, thiolate, carbon monoxide, nitrate, nitrile, hydroxide, sulfate, olefins, water, any other neutral coordinating ligand and any other moiety into which a monomer can insert; n equals 0, 1 or 2; and L is a multi-dentate nitrogen-containing ligand.

  本发明提供了一种晚期过渡金属配合物，可与活化辅催化剂一起用于生产聚合物和共聚物。本发明还提供了聚合烯烃的方法，以及其中包含极性单体的共聚物。更具体地说，本发明提供了具有以下公式LMXZn的组成物，其中M选自铜、银和金组成的群体；X选自卤化物、氢化物、三氟甲烷磺酸盐、乙酸盐、硼酸盐、C1到C12烷基、C1到C12烷氧基、C3到C12环烷基、C3到C12环烷氧基、芳基、硫酸盐、硝酸盐、腈、羟基和任何其他单体可以插入的基团；Z选自卤化物、氢化物、三氟甲烷磺酸盐、乙酸盐、硼酸盐、C1到C12烷基、C1到C12烷氧基、C3到C12环烷基、C3到C12环烷氧基、芳基、硫酸盐、硝酸盐、腈、羟基、烯烃、水、任何其他中性配位配体和任何其他单体可以插入的基团；n等于0、1或2；L是一种多齿氮含配体。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。