3-[(1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl]-3,6-dihydro-[1.2.3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one | 1194373-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[(1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl]-3,6-dihydro-[1.2.3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol；3-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1194373-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: LYGHQSJFSMVZEF-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(5-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-[(1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl]-3,6-dihydro-[1.2.3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to homochiral indane nucleosides

  摘要：

  A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.035