1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile | 485828-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile
• CAS: 485828-81-7
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: LXWAHEQTYXIWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  密封于干燥常温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了一种具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  US20190144433A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 环丁腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CYCLOBUTYLPYRIDINE AND CYCLOBUTYLPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE CYCLOBUTYLPYRIMIDINE ET DE CYCLOBUTYLPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文披露了一种具有化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：本文还披露了在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中使用本文披露的化合物的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。此外，本文还披露了在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中使用组合物的用途。

  公开号：

  WO2019074749A1

文献信息

• [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012082817A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R1a, R1b, R2, R3, R4a and R4b are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011159760A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A1, A2, Cy1 Cy2, Cy3, E, R1a, R1b, R2, R3, n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由以下式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012040139A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IA) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1- R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019027856A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了式(I)的化合物，或其药用盐：(I)。本文还披露了所述化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或疾病中的用途。本文还披露了包含所述化合物的组合物。本文还披露了所述组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或疾病中的用途。
• [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019079614A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and solvates of the salt thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of cancer, including glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, and prostate cancer. Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of IDO.

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。